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(trifluoroacetato)(triphenylphosphine)gold(I) | 24169-89-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(trifluoroacetato)(triphenylphosphine)gold(I)
英文别名
(triphenylphosphine)gold trifluoroacetate;Au(OTf)PPh3;[Ph3PAu]TFA;(PPh3)Au(trifluoroacetate);Gold(1+);2,2,2-trifluoroacetate;triphenylphosphane
(trifluoroacetato)(triphenylphosphine)gold(I)化学式
CAS
24169-89-9
化学式
C20H15AuF3O2P
mdl
——
分子量
572.273
InChiKey
IDEPCFSDOPDKNG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.74
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (trifluoroacetato)(triphenylphosphine)gold(I)对甲氧基苯基(三苯基膦)金(I)二氯甲烷-D2 为溶剂, 生成 [(4-MeOC6H4)(AuPPh3)2](trifluoroacetate)
    参考文献:
    名称:
    金(I)-芳基模型配合物揭示了对Geminal Digold形成和反应性的强电子和反离子效应
    摘要:
    已经研究了 [Ph 3 PAu(芳基)] 配合物的 Geminal diaration 以模拟 Geminally diurated 金 (I)-乙烯基配合物在催化中的中介作用(参见方案)。结果促进了我们对影响这些有机金属中间体的稳定性、反应性和动力学的因素的理解。
    DOI:
    10.1002/anie.201107659
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氟达拉滨和奈拉拉滨的实用合成
    摘要:
    已经开发出一种新的实用合成策略来获得β- d-阿拉伯呋喃糖基嘌呤嘌呤核苷氟达拉滨和奈拉拉滨。在我们的方法中,在Vorbrüggen糖基化中将邻炔基苯甲酸酯作为邻居参与基团暂时引入,以专门提供相应的β-核苷。通过使用新鲜制备的Ph 3 PAuOTFA将后者进一步有效除去,得到相应的2'-OH核苷而不进行酯交换反应。还原2'-OH的构型并脱保护后,可以高收率和纯度获得氟达拉滨和奈拉拉滨。
    DOI:
    10.1055/s-0039-1690732
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2,6-Disubstituted Tetrahydropyrans by Domino Meyer-Schuster Rearrangement-Hetero-Michael Addition of 6-Alkyne-1,5-diols
    摘要:
    从戊二醇出发,制备了多种辛-6-炔-1,5-二醇。在金(I)或铂(II)催化剂的催化作用下,观察到它们转化为顺式-2,6-四氢吡喃。据推测,这一新颖的串联序列通过烯丙基醇的迈耶-舒斯特重排开始,生成一个羟基烯酮,然后通过类似椅式过渡态的过程进行分子内的氧迈克尔加成,形成四氢吡喃体系。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260776
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文献信息

  • (Phosphine)gold(I) trifluoromethanesulfonates, trifluoroacetates and trichlorothioacetates †
    作者:Max Preisenberger、Annette Schier、Hubert Schmidbaur
    DOI:10.1039/a809714c
    日期:——
    [Tri(o-tolyl)phosphine]gold chloride was converted into the trifluoromethanesulfonate (triflate) in 95% yield by treatment with AgOS(O)2CF3 in tetrahydrofuran. The crystal structure determination of the CH2Cl2 solvate revealed non-ionic, molecular components [Au–O 2.110(3) Å, S–O–Au 120.4(2)°], which are associated into dimers via hydrogen bonds [O· · ·H–C 170.2°, C–H 0.969 Å, H· · ·O 2.575 Å] with two CH2Cl2
    (R 3 P)AuOC(O)CF 3类型的稳定的结晶(膦)金(I)三氟乙酸盐已由相应的氯配合物与AgOC(O)CF 3在四氢呋喃中的R = Me进行了高收率的制备, Ph或o- Tol。(Me 3 P)AuOC(O)CF 3的晶体结构具有三聚体,在角Au ··· Au ··· Au单元中具有两个短的亲金Au ··· Au触点。Trichlorothioacetic酸已经aurated使用[(R(高收率)3 P)的Au] 3 ö} + BF 4 -和的NaBF 4在二氯甲烷中得到同样稳定的化合物(R 3 P)AuSC(O)CCl 3,其中R = Me,Ph或邻-Tol。在这些产品中,三氯硫代乙酸酯基团仅硫键合到金原子上。甲基和邻甲苯基化合物是固态的二聚体,但缔合仅基于非常长的分子间Au ··· S和Au ····Cl分别接触。类似地制备了(三苯基膦)金硫代乙酸盐,但是该产物在固体和溶液状态
  • Grandberg; Kuz'mina; Smyslova, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1996, vol. 41, # 2, p. 220 - 227
    作者:Grandberg、Kuz'mina、Smyslova、Zinin、Krut'ko、Dyadchenko
    DOI:——
    日期:——
  • PPh<sub>3</sub>AuTFA Catalyzed in the Dearomatization of 2-Naphthols with Allenamides
    作者:Juzeng An、Lorenzo Lombardi、Stefano Grilli、Marco Bandini
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03018
    日期:2018.12.7
    A new catalytic methodology for the direct dearomatization of substituted 2-naphthols via intermolecular condensation with allenamides is presented. PPh(3)AuTFA (5 mol %) promotes the formal allylating dearomative protocol under mild conditions, large scope (24 examples), and high regioselectivity and stereoselectivity. The synergistic catalytic role played by the [PPh3Au](+) (pi-acid) and TFA(-) (Lewis base) is highlighted.
  • Zhang, Ze-Ying; Szlyk, Edward; Palenik, Gus J., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1988, vol. 44, p. 2197 - 2198
    作者:Zhang, Ze-Ying、Szlyk, Edward、Palenik, Gus J.、Colgate, Sam O.
    DOI:——
    日期:——
  • VERFAHREN ZUR KATALYTISCHEN ADDITION VON NUCLEOPHILEN AN ALKINE ODER ALLENE
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0873289B1
    公开(公告)日:2000-05-03
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