3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl (2E,4E)-6-oxohexa-2,4-dienoate | 911217-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl (2E,4E)-6-oxohexa-2,4-dienoate
• CAS: 911217-68-0
• 化学式: C₁₄H₉F₁₃O₃
• 分子量: 472.203
• InChiKey: KYJFCUFZZSDFNI-ZPUQHVIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl diazoacetate 在 dirhodium tetraacetate 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl (2E,4E)-6-oxohexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Skeletal diversity construction via a branching synthetic strategy

  摘要：

  一种分支合成策略被用来高效生成结构多样的骨架，覆盖了广泛的化学描述空间，并且证明了它们对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的生物活性。

  DOI：

  10.1039/b607710b

文献信息

• Skeletal diversity construction via a branching synthetic strategy
  作者：Emma E. Wyatt、Suzanne Fergus、Warren R. J. D. Galloway、Andreas Bender、David J. Fox、Alleyn T. Plowright、Alan S. Jessiman、Martin Welch、David R. Spring

  DOI：10.1039/b607710b

  日期：——

  A branching synthetic strategy was used to efficiently generate structurally diverse scaffolds, which span a broad area of chemical descriptor space, and their biological activity against MRSA was demonstrated.

  一种分支合成策略被用来高效生成结构多样的骨架，覆盖了广泛的化学描述空间，并且证明了它们对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的生物活性。