[Au(C₆Cl₂F₃)(tht)] | 213687-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Au(C₆Cl₂F₃)(tht)]
• 英文别名: [Au(C6Cl2F3)(tetrahydrothiophene)]；Au(3,5-C6Cl2F3)(tetrahydrothiophene)；Au(3,5-C6Cl2F3)(tht)；2,4-Dichloro-1,3,5-trifluorobenzene-6-ide;gold(1+);thiolane
• CAS: 213687-36-6
• 化学式: C₁₀H₈AuCl₂F₃S
• 分子量: 485.107
• InChiKey: QETLNKGRGZYPGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(C₆Cl₂F₃)(tht)] 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  荧光猝灭法测定溶液中金（I）····汞（II）相互作用的实验和理论证据

  摘要：

  异核络合物{[Hg（R）2 ] [Au（R'）（PMe 3）] 2 } n（R = R'= C 6 Cl 2 F 3（3）; R = R'= C 6 F 5（4）； R = C 6 Cl 2 F 3，R'= C 6 F 5（5）； R = C 6 F 5，R'= C 6 Cl 2 F 3（6））是通过以下方法制备的：相应的有机汞化合物，[Hg（C 6 X5）2 ]，具有两个等价的[Au（C 6 X 5）（PMe 3）]。通过X射线衍射法确定的晶体结构显示出Au·⋅·Hg相互作用。尽管只有化合物4和5呈固态发光，但所有这些化合物均能猝灭溶液中萘的荧光。这些衍生物的溶液研究表明，金（I）中心在切换[Hg（C 6 X 5）2 ]合成子与萘的猝灭能力方面具有协同作用。理论研究证实了金存在下有机汞物种的猝灭能力。

  DOI：

  10.1002/chem.201203789
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 3,5-dichloro-2,4,6-trifluorobenzenelithium 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到[Au(C₆Cl₂F₃)(tht)]
  参考文献：
  名称：

  涉及两个有机金属的新型可逆芳基交换：反式-[PdR 2 L 2 ]配合物的金（I）催化异构化的机理（R =芳基，L = SC 4 H 8）

  摘要：

  [AuR 1（tht）]（3a）（R 1 = 3,5-C 6 Cl 2 F 3，tht =四氢噻吩）非常有效地催化反式-[Pd（R 1）2（tht）2 ]的异构化1a）形成CDCl 3中的顺式-[Pd（R 1）2（tht）2 ] 。的19个F NMR动力学研究通向一级速率定律ř异= ķ异丙[ 1A ] =（ķ SPO +ķ猫[ 3A ]）[ 1A ]，其中ķ SPO =（1.50±0.03）×10 - 6个小号- 1和ķ猫=一个/（b + [THT]）与一个=（1.32±0.07）×10 - 4个小号- 1和b =（3.0±0.2）×10 - 5摩尔大号- 1（在304.4 K）。的反应1A和[AUR 2（THT）]（R 2 = C 6 ˚F 5）的产率顺式-[PdR 1 R 2（tht）2 ]和3a，证明催化的异构化发生在Pd（II）和Au（I）之间进行芳基交换。缔合机理穿过R-桥接中间体[（THT）（R

  DOI：

  10.1021/om980283s

文献信息

• Versatile coordinative abilities of perhalophenyl-gold(I) fragments to Xantphos: Influence on the emissive properties
  作者：José M. López-de-Luzuriaga、Miguel Monge、M. Elena Olmos、María Rodríguez-Castillo、Inés Soldevilla

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121198

  日期：2020.5

  origin for the electronic transitions related to them such as 3IL (3) to 3MLCT (4) and also a mixture of them 3MLCT/3IL (1 and 2). The experimental photophysical results obtained for these gold(I) complexes were supported by DFT and TD-DFT calculations. On the other hand, the behaviour of these complexes in solution is different, losing their emissive properties for all complexes or displaying the co-existence

  全卤苯基金（I）配合物[AuR（tht）]（R = C 6 Cl 2 F 3，C 6 Cl 5 ; tht =四氢噻吩）与不同数量当量黄原磷（4,5-双（二苯基膦基）-9）的反应，9-二甲基黄嘌呤）导致金属原子显示出非常不同的配位环境的离散配合物。因此，离子络合物[Au（Xantphos）2 ] [Au（C 6 Cl 2 F 3）2 ]（1）或中性[Au（C 6 Cl 5）（Xantphos）]（2）当使用1：1（Au：Xantphos）化学计量比时获得。但是，当金的含量增加到2：1时，会合成类似的化合物[Au 2 R 2（μ-Xantphos）]（R = C 6 Cl 2 F 3（3）; C 6 Cl 5（4））。比。使用二膦黄嘌呤可以起桥连，螯合甚至单齿配体的作用，并结合使用与金（I）中心键合的不同全卤代苯基，可以合成阳离子四配位金（I）片段（1），单核（2）或双核（3 – 4）与金（
• The effect of gold(<scp>i</scp>) coordination on the dual fluorescence of 4-(dimethylamino)pyridine
  作者：José M. López-de-Luzuriaga、Elena Manso、Miguel Monge、M. Elena Olmos、María Rodríguez-Castillo、Diego Sampedro

  DOI：10.1039/c5dt00584a

  日期：——

  arrangements found in the solid state. All complexes display fluorescence in solution in solvents of different polarities such as toluene, chloroform or acetonitrile. In all cases the emission energy is similar to the low-energy Twisted Intramolecular Charge Transfer (TICT) emission of free DMAP. TDDFT calculations confirm that the fluorescence of complexes 1–3 arises from the ICT excited state of bonded

  4（二甲基氨基）吡啶（DMAP）与金（I）前体[AuR（tht）]（R = C 6 F 5，C 6 Cl 2 F 3或C 6 Cl 5； tht =四氢噻吩）的反应导致配合物[AuR（DMAP）]（R ＝ C 6 F 5（1），C 6 Cl 2 F 3（2）或C 6 Cl 5（3））。配合物的X射线衍射研究表明，存在不存在亲酸接触的离散分子，且存在π堆积（1）或氢键（2）相互作用是造成固态中超分子排列的原因。所有配合物在不同极性的溶剂（例如甲苯，氯仿或乙腈）的溶液中均显示荧光。在所有情况下，发射能量都类似于游离DMAP的低能量扭曲分子内电荷转移（TICT）发射。TDDFT计算证实，配合物1-3的荧光来自结合的DMAP的ICT激发态，其中观察到吡啶环和–NMe 2平面呈90°扭曲。基于实验参数的模型计算表明，与Au（I）有机金属片段配位后，DMAP的极化程度更高。
• Copper(<scp>i</scp>)-assisted red-shifted phosphorescence in Au(<scp>i</scp>)⋯Cu(<scp>i</scp>) heteropolynuclear complexes
  作者：Vincent J. Catalano、José M. López-de-Luzuriaga、Miguel Monge、M. Elena Olmos、David Pascual

  DOI：10.1039/c4dt02154a

  日期：——

  Reactions between [Au(C6Cl2F3)(tht)] and P,N-donor bridging ligands of the type PPh2py and (PPh2)2phen lead to the homonuclear gold complexes [Au(C6Cl2F3)(PPh2py)] (1) and [Au2(C6Cl2F3)2(PPh2)2phen}] (2). Subsequent addition of [Cu(CH3CN)4](BF4) leads to the formation of the corresponding gold–copper heterometallic complexes [Au2Cu(C6Cl2F3)2(PPh2py)2](BF4) (3) and [Au2Cu(C6Cl2F3)2(PPh2)2phen)}(CH3CN)](BF4) (4). The four complexes have been structurally characterized and are luminescent. The gold precursors show emissions arising from metal-perturbed intraligand transitions. The heterometallic complexes show a red shift of the emissions that is proposed to arise from an admixture of IL (intraligand) and MLCT (metal-to-ligand-charge-transfer) transitions. DFT and TD-DFT calculations agree well with these results.

  [Au(C6Cl2F3)(tht)] 与 PPh2py 和 (PPh2)2phen 类型的 P,N-供体桥配体之间的反应产生同核金配合物 [Au(C6Cl2F3)(PPh2py)] (1) 和 [Au2( C6Cl2F3)2(PPh2)2phen}] (2)。随后添加 [Cu(CH3CN)4](BF4) 导致形成相应的金铜异金属配合物 [Au2Cu(C6Cl2F3)2(PPh2py)2]( ) (3) 和 [Au2Cu(C6Cl2F3)2 (PPh2)2phen)}(CH3CN)]( ) (4)。这四种配合物已被结构表征并且具有发光性。金前驱体显示出由金属扰动的配体内转变产生的发射。异金属配合物显示出发射的红移，这被认为是由 IL（配体内）和 MLCT（金属到配体电荷转移）跃迁的混合引起的。 DFT 和 TD-DFT 计算与这些结果非常吻合。
• 4-Pyridylisocyanide gold(<scp>i</scp>) and gold(<scp>i</scp>)-plus-silver(<scp>i</scp>) luminescent and mechanochromic materials: the silver role
  作者：Verónica Conejo-Rodríguez、Marconi N. Peñas-Defrutos、Pablo Espinet

  DOI：10.1039/c9dt01618j

  日期：——

  Crystallographic and DFT examination of the metalloligands [AuAr(CNPy-4)] (Ar = C6F5 (1), C6F3Cl2-3,5 (2)) and their silver complexes [Ag[AuAr(CNPy-4)]2](BF4) (3 and 4) support that the marked luminescence red-shifts observed on moving from 1 to 2, from 1,2 to 3,4, or upon grinding, are not caused by electronic differences (either by changing the aryls C6F5/C6F3Cl2, or by N coordination to silver)

  金属配体[AuAr（CNPy-4）]（Ar = C 6 F 5（1），C 6 F 3 Cl 2 -3,5（2））及其银配合物[Ag [AuAr（CNPy） -4）] 2 ]（BF 4）（3和4）支持所标记发光红移上移动从观察1至2，从1，2至3，4，或在研磨，不会引起电子差异（通过更改芳基C 6 F 5/ C 6 F 3 Cl 2，或通过与银的N配位），也可以通过不存在的Au⋯Ag相互作用来实现。它们总是由于结构变化而干扰更强的π-π堆积，从而允许较短的Au⋯Au相互作用。
• Perhalophenyl(tetrahydrothiophene)gold(I) Complexes as Lewis Bases in Acid−Base Reactions with Silver Trifluoroacetate
  作者：Eduardo J. Fernández、Peter G. Jones、Antonio Laguna、José M. López-de-Luzuriaga、Miguel Monge、M. Elena Olmos、Raquel C. Puelles

  DOI：10.1021/om700701m

  日期：2007.11.1

  Reaction of [Ag(CF3CO2)] with [Au(C6X5)(tht)] (X = halogen, tht = tetrahydrothiophene) leads to the synthesis of complexes [AgAu(C6F5)(CF3CO2)(tht)]n (1), [Ag2Au(C6Cl2F3)(CF3CO2)2(tht)]n (2), or [AgAu(C6Cl5)(CF3CO2)(tht)]n (3), confirming the capability of a neutral complex, such as a perhalophenyl(tetrahydrothiophene)gold(I), to act as electron density donor when treated with a Lewis acid substrate

  [Ag（CF 3 CO 2）]与[Au（C 6 X 5）（tht）]（X =卤素，tht =四氢噻吩）的反应导致络合物[AgAu（C 6 F 5）（CF 3）的合成CO 2）（tht）] n（1），[Ag 2 Au（C 6 Cl 2 F 3）（CF 3 CO 2）2（tht）] n（2）或[AgAu（C 6 Cl 5）（ CF 3 CO 2）（tht）] n（3）证实了中性配合物如全卤代苯基（四氢噻吩）金（I）在用路易斯酸底物处理时作为电子密度供体的能力。所有三个晶体结构均已通过X射线衍射确定。所有显示的Au ...的Ag和Ag的Ag ...相互作用和聚合物1D（2，3）或2D（1）网络通过额外的Au ...金，银-O···Ag或的Au的装置建S···Ag相互作用。配合1 - 3在室温下以固态发光，在77 K或在冷冻溶液中它们在固态下显示出不同的发光，这似乎与每种情况下存在的不同数量的金属