2,4-dimethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dithione | 6317-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-dimethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dithione
• 英文别名: 2,4-dimethyl-[1,2,4]thiadiazolidine-3,5-dithione；2,4-Dimethyl-[1,2,4]thiadiazolidin-3,5-dithion；3,5-Dithioxo-2,4-dimethyl-1,2,4-thiadiazolidin；2,4-Dimethyl-1,2,4-thiadiazolidin-3,5-dithion；2,4-Dimethyl-1,2,4-thiadiazolidin-3-5-dithion；2,4-Dimethyl-1,2,4-thiodiazolidin-3,5-dithion
• CAS: 6317-20-0
• 化学式: C₄H₆N₂S₃
• 分子量: 178.303
• InChiKey: XDHFBXPSENUSDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dithione 在 三乙胺 、 benzohydroximoyl chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到2,4-dimethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3-thione-5-one
  参考文献：
  名称：

  Tittelbach, Franz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 2, p. 180 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 2,4-dimethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dithione
  参考文献：
  名称：

  Freund; Asbrand, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 285, p. 175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• L'abbe, Gerrit; Sannen, Ingrid; Vandendriessche, Ann, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 69 - 72
  作者：L'abbe, Gerrit、Sannen, Ingrid、Vandendriessche, Ann

  DOI：——

  日期：——
• Cycloadditions-Eliminierungsreaktionen von Phenylisocyanat mit Oxo-und Thionoderivaten aliphatisch substituierter 5-Imino-1,2,4-dithiazolidine und 3-Thiono-1,2,4-thiadiazolidine (Senf�loxide und Senf�lsulfide)
  作者：Franz Tittelbach、A. Schellhaas

  DOI：10.1002/prac.19923340808

  日期：——

  5-Imino-1,2,4-dithiazolidin-3-ones 1 and -3-thiones 3 react with phenylisocyanate to afford 5-imino-1,2,4-thiadiazolidin-3-ones 6. In comparison isomeric 3-thiono-1,2,4-thiadiazolidin-5-ones 2, 5, and -5-thiones 4 yield 3-imino-1,2,4-thiadiazolidin-5-ones 8, 10, and -5-thiones 7. Thermolyses of thiadiazolidines 5 and 10 afford further 1,2,4-thiadiazolidines 9, 11. Compounds 8 - 11 are available also by reaction of substituted guanidines with chlorocarbonyl sulfenylchloride.
• Cycloaddition-elimination reactions of Freund's "methyl isothiocyanate sulfide" with electrophilic nitriles
  作者：Gerrit L'abbe、Anna Vandendriessche、Ingrid Sannen

  DOI：10.1021/jo00010a018

  日期：1991.5

  The 1,2,4-dithiazolidine 1 and the 1,2,4-thiadiazolidine 2 are interconvertible in the presence of electrophilic nitriles and furnish 1,2,4-thiadiazoline-5-thiones 7 as final products. A mechanistic rationalization involving consecutive cycloaddition-elimination reactions via hypervalent sulfur intermediates is proposed.
• ZAHORA, ANDREW R.;MORRELL, JEFFREY J., FOREST PROD. J, 38,(1988) N 10, C. 46-52
  作者：ZAHORA, ANDREW R.、MORRELL, JEFFREY J.

  DOI：——

  日期：——