triethyl furan-2-ylmethanetricarboxylate | 136116-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: triethyl furan-2-ylmethanetricarboxylate
• 英文别名: 1,1,1-Triethyl 1-(2-furanyl)methanetricarboxylate
• CAS: 136116-85-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₇
• 分子量: 298.293
• InChiKey: OEUBSRSWUNVIHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷三羧酸三乙酯 、 triethyl furan-2-ylmethanetricarboxylate 在 manganese triacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以74%的产率得到diethyl 2-ethoxycarbonyl-2-(5-(tris(ethoxycarbonyl)methyl)furan-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  2,5-DISUBSTITUTED FURANS BY OXIDATION OF β-DICARBONYL COMPOUNDS IN THE PRESENCE OF FURAN

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355239
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 甲烷三羧酸三乙酯 在 sodium acetate 、 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到triethyl furan-2-ylmethanetricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triethyl Arylmethanetricarboxylates by the Manganese(III)-Promoted Reaction of Electron-Rich Aromatic Systems with Triethyl Methanetricarboxylate

  摘要：

  富电子芳香体系在乙酸溶液中与三乙基甲烷三羧酸酯（2）在锰（III）乙酸盐存在下，于60-65°C反应，得到三（乙氧基羧基）甲基化，产率良好至优异。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26517

文献信息

• Manganese-catalyzed intermolecular C–H/C–H coupling of carbonyls and heteroarenes
  作者：Keika Hattori、Asraa Ziadi、Kenichiro Itami、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1039/c4cc01376j

  日期：——

  Manganese-catalyzed intermolecular C-H/C-H coupling of carbonyls and heteroarenes has been developed. The presence of NaIO4 as an oxidant is crucial for the catalytic reaction. These new, inexpensive reaction conditions allow the gram-scale synthesis of alpha-heteroaryl carboxylic acids.

  已经开发了锰催化的羰基和杂芳烃的分子间CH / CH偶联。NaIO 4作为氧化剂的存在对于催化反应至关重要。这些新的，廉价的反应条件允许克规模的α-杂芳基羧酸的合成。