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triethyl furan-2-ylmethanetricarboxylate | 136116-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triethyl furan-2-ylmethanetricarboxylate
英文别名
1,1,1-Triethyl 1-(2-furanyl)methanetricarboxylate
triethyl furan-2-ylmethanetricarboxylate化学式
CAS
136116-85-3
化学式
C14H18O7
mdl
——
分子量
298.293
InChiKey
OEUBSRSWUNVIHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.8±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    92
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲烷三羧酸三乙酯triethyl furan-2-ylmethanetricarboxylate 在 manganese triacetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 6.0h, 以74%的产率得到diethyl 2-ethoxycarbonyl-2-(5-(tris(ethoxycarbonyl)methyl)furan-2-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    2,5-DISUBSTITUTED FURANS BY OXIDATION OF β-DICARBONYL COMPOUNDS IN THE PRESENCE OF FURAN
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00304949709355239
  • 作为产物:
    描述:
    呋喃甲烷三羧酸三乙酯sodium acetate 、 manganese triacetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到triethyl furan-2-ylmethanetricarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Triethyl Arylmethanetricarboxylates by the Manganese(III)-Promoted Reaction of Electron-Rich Aromatic Systems with Triethyl Methanetricarboxylate
    摘要:
    富电子芳香体系在乙酸溶液中与三乙基甲烷三羧酸酯(2)在锰(III)乙酸盐存在下,于60-65°C反应,得到三(乙氧基羧基)甲基化,产率良好至优异。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26517
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文献信息

  • Manganese-catalyzed intermolecular C–H/C–H coupling of carbonyls and heteroarenes
    作者:Keika Hattori、Asraa Ziadi、Kenichiro Itami、Junichiro Yamaguchi
    DOI:10.1039/c4cc01376j
    日期:——
    Manganese-catalyzed intermolecular C-H/C-H coupling of carbonyls and heteroarenes has been developed. The presence of NaIO4 as an oxidant is crucial for the catalytic reaction. These new, inexpensive reaction conditions allow the gram-scale synthesis of alpha-heteroaryl carboxylic acids.
    已经开发了锰催化的羰基和杂芳烃的分子间CH / CH偶联。NaIO 4作为氧化剂的存在对于催化反应至关重要。这些新的,廉价的反应条件允许克规模的α-杂芳基羧酸的合成。
  • Synthesis of Triethyl Arylmethanetricarboxylates by the Manganese(III)-Promoted Reaction of Electron-Rich Aromatic Systems with Triethyl Methanetricarboxylate
    作者:In-Seop Cho、Joseph M. Muchowski
    DOI:10.1055/s-1991-26517
    日期:——
    Electron-rich aromatic systems undergo tri(ethoxycarbonyl)-methylation, in fair to excellent yields, on reaction with triethyl methanetricarboxylate (2) in the presence of manganese(III) acetate at 60-65°C in acetic acid solution.
    富电子芳香体系在乙酸溶液中与三乙基甲烷三羧酸酯(2)在锰(III)乙酸盐存在下,于60-65°C反应,得到三(乙氧基羧基)甲基化,产率良好至优异。
  • 2,5-DISUBSTITUTED FURANS BY OXIDATION OF β-DICARBONYL COMPOUNDS IN THE PRESENCE OF FURAN
    作者:Attilio Citterio、Maffezzoni Tino、Maronati Antonietta、Roberto Sebastiano
    DOI:10.1080/00304949709355239
    日期:1997.10
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