4-(3-Methyl-4-(nitryl) phenoxy)butanoic acid | 937600-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-Methyl-4-(nitryl) phenoxy)butanoic acid
• 英文别名: 4-(3-Methyl-4-nitrophenoxy)butanoic acid
• CAS: 937600-95-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• mdl: MFCD08696410
• 分子量: 239.228
• InChiKey: PHBAEJQNORIISQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Methyl-4-(nitryl) phenoxy)butanoic acid 在 10% palladium on activated charcoal 哌啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2Z,5Z)-4-{4-[(5-{[2-(cyclopropyl-carbonylamino)(1,3-thiazol-5-yl)]methylene}-4-oxo(1,3-thiazolidin-2-ylidene))azamethyl]-3-methylphenoxy}butyric acid
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLIDINONE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供噻唑烷酮衍生物。更具体地，本发明的目的是提供具有CDC7抑制作用的新化合物。本发明提供由式(I)表示的噻唑烷酮衍生物。本发明的化合物抑制CDC7蛋白激酶活性，并抑制细胞增殖。

  公开号：

  US20110190299A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(4-(3-methyl-4-nitrophenoxy)butoxy)silane 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基氟化铵 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(3-Methyl-4-(nitryl) phenoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLIDINONE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供噻唑烷酮衍生物。更具体地，本发明的目的是提供具有CDC7抑制作用的新化合物。本发明提供由式(I)表示的噻唑烷酮衍生物。本发明的化合物抑制CDC7蛋白激酶活性，并抑制细胞增殖。

  公开号：

  US20110190299A1

文献信息

• US8119812B2
  申请人：——

  公开号：US8119812B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• [EN] THIAZOLIDINONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE THIAZOLIDINONE
  申请人：SBI BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2010122979A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  【課題】本発明の課題は、チアゾリジノン誘導体を提供することである。より具体的には、CDC7阻害作用を有する新規化合物を提供することが、本発明の課題である。 【解決手段】本発明は、下記一般式 (Ｉ); を有するチアゾリジノン誘導体を提供した。本発明の化合物は、CDC7のプロテインカイネース活性を阻害して細胞増殖を抑制する。
• THIAZOLIDINONE DERIVATIVE
  申请人：Irie Takayuki

  公开号：US20110190299A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  An object of the present invention is to provide thiazolidinone derivatives. More specifically, an object of the present invention is to provide novel compounds having a CDC7 inhibitory action. The present invention provides thiazolidinone derivatives represented by the formula (I) The compounds of the present invention inhibit the CDC7 protein kinase activity, and suppress cell proliferation.

  本发明的目的是提供噻唑烷酮衍生物。更具体地，本发明的目的是提供具有CDC7抑制作用的新化合物。本发明提供由式(I)表示的噻唑烷酮衍生物。本发明的化合物抑制CDC7蛋白激酶活性，并抑制细胞增殖。