7-(3-Pyridyl)heptyl tert-butyldimethylsilyl ether | 150588-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(3-Pyridyl)heptyl tert-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-(7-pyridin-3-ylheptoxy)silane
• CAS: 150588-86-6
• 化学式: C₁₈H₃₃NOSi
• 分子量: 307.552
• InChiKey: ABWIRFLWCYBXOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.1±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-Pyridyl)heptyl tert-butyldimethylsilyl ether 在 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(7-chloroheptyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  DI-SUBSTITUTED PYRIDINUM POLYMERS AND SYNTHESIS THEREOF

  摘要：

  利用微波辅助聚合2、3或4-取代吡啶单体NC5R4—R′—X，其中R选自氢、羟基和取代或未取代的烷基、烷氧基、芳基、烷芳基、芳基烷基和烯基基团，R′是连接基团，X是离去基团的方法，可以生产二取代吡啶聚合物。利用这种方法，可以获得二取代吡啶聚合物组合物，其中组合物中至少50%的二取代吡啶聚合物链具有相同的聚合度。

  公开号：

  US20120123113A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴正己醇 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-(3-Pyridyl)heptyl tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶鎓富勒烯衍生物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  目的我们之前曾报道过一些阳离子富勒烯衍生物具有抗癌活性，预计它们将成为一种潜在的抗癌药物的先导化合物。然而，它们是双加合物和多种区域异构体的混合物，由于富勒烯笼上取代基位置的可变性，它们不容易分离。为了克服这个问题，我们评估了一组单加合物衍生物的抗增殖活性并检查了它们的构效关系。此外，还检查了所选衍生物的体内抗肿瘤活性。方法本研究新设计合成了19种吡啶鎓富勒烯衍生物。使用包括耐药细胞在内的几种癌细胞系评估了它们的抗增殖活性。此外，在人肺癌的小鼠异种移植模型中研究了几种衍生物的体内抗肿瘤活性。结果 衍生物抑制癌细胞系的增殖，包括顺铂耐药细胞和多柔比星耐药细胞。还显示化合物 10 (10 μM)、13 (10 μM) 和 cis-14 (10 μM) 诱导细胞内氧化应激。此外，化合物 13 (20 mg/kg) 和 cis-14 (15 mg/kg) 在人肺癌小鼠异种移植模型中表现出显着的抗肿瘤活性。结论

  DOI：

  10.2147/ijn.s212045

文献信息

• A new EGF-active polymeric pyridinium alkaloid from the sponge Callyspongia fibrosa
  作者：Michael T. Davies-Coleman、D. John Faulkner、Gene M. Dubowchik、Gregory P. Roth、Craig Polson、Craig Fairchild

  DOI：10.1021/jo00074a017

  日期：1993.10

  An inhibitor of the epidermal growth factor (EGF) receptor was isolated from an extract of the Micronesian sponge Callyspongia fibrosa. The structure of the EGF-active compound was first proposed, on the basis of ion-spray mass spectrometry, to be the cyclic dimer 1 (n = 2) but comparison of a sample produced by an efficient synthetic route revealed that hypothesis to be incorrect. The EGF-active constituent must therefore be a large oligomer or a polymer of the same repeating subunit 1.