1,3-dihydro-7-nitro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 1082664-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,3-dihydro-7-nitro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: nitrazepam；7-Nitro-5-phenyl-1,5-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 1082664-87-6
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: UGGMVORTUXFWLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 乙醇 、 1,3-dihydro-7-nitro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 potassium thioacyanate 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 [diaquadiethanolbis(isothiocyanato)cobalt(II)]*2[1,3-dihydro-7-nitro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one]
  参考文献：
  名称：

  包含药物的包合物：硝西epa和Co（II）和Ni（II）的异硫氰酸根合乙醇络合物的第一包合物的结构和热稳定性

  摘要：

  摘要报道了抗癫痫药硝西epa（1,3-二氢-7-硝基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮）的前两种包合物的合成，晶体结构和比较分析研究。 。生物活性分子与钴（II）和镍（II）的二亚氨基二乙醇双（异硫氰酸根）配合物形成同构结构的包合物，摩尔比为1：2 [M（NCS）2（C2H5OH）2（H2O）2]·2C15H11N3O3（M = Co2 +，1，M = Ni2 +，2）。与晶体硝西epa相比，已对包合物的结构，次级相互作用，中性药物构象，FTIR光谱和热稳定性进行了详细分析。在晶体结构中，仅存在O⋯H，N⋯H和S⋯H型的主客体氢键。由于两个组成部分的规模相当，因此主机-主机或来宾-访客的二次交互都不会发生。在第一个热分解步骤中，通过同时进行热重分析和差示热分析测量，观察到乙醇和水的平行释放。这表明金属络合物单元的某些键以及主体1和主体2中的来宾与客体之间的次级相互作用比纯药物中的

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00375-9

文献信息

• CYCLIC AMINO ACID COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS FOR INHIBITING $g(b)-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS BY USE OF SUCH COMPOUNDS
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1093372A1

  公开（公告）日：2001-04-25
• COMPOUNDS FOR INHIBITING BETA-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1089980A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• COMPOUNDS FOR INHIBITING BETA-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS.
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1089981A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• EP1093372A4
  申请人：——

  公开号：EP1093372A4

  公开（公告）日：2004-09-29
• [EN] CYCLIC AMINO ACID COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS FOR INHIBITING beta -AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS BY USE OF SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDES AMINES CYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET METHODES D'INHIBITION DE LA LIBERATION DU PEPTIDE beta -AMYLOIDE ET/OU DE SA SYNTHESE A L'AIDE DE CES COMPOSES
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999066934A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  (EN) Disclosed are compounds which inhibit $g(b)-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits $g(b)-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.(FR) L'invention concerne des composés inhibant la libération du peptide $g(b)-amyloïde et/ou sa synthèse, et présentant par conséquent une utilité dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant un composé inhibant la libération du peptide $g(b)-amyloïde et/ou sa synthèse ainsi que des méthodes de traitement de la maladie d'Alzheimer à la fois de façon prophylactique et thérapeutique avec ces compositions pharmaceutiques.