Identifying and explaining the regioselectivity of alkylation of 1,2,4-triazole-3-thiones using NMR, GIAO and DFT methods
作者:Maksym Fizer、Mikhailo Slivka、Nataliya Korol、Oksana Fizer
DOI:10.1016/j.molstruc.2020.128973
日期:2021.1
different model alkylated triazoles, seven of which are new and not previously described. The reaction was performed in neutral and alkaline medium with the observation that S-alkylation occurs selectively and with slightly lower yields under neutral conditions. Highest occupied molecular orbitals, electron localization function, electrophilic Fukui function, and different types of partial charges were
摘要 通过将实验观察到的产物分子的 NMR 化学位移与密度泛函理论 (DFT) 计算预测的化学位移进行比较,确定了四种 1,2,4-三唑-3-硫酮与八种不同有机卤化物的烷基化反应的区域选择性。通过量规独立原子轨道(GIAO)方法。所用反应物的组合产生了十种不同的模型烷基化三唑,其中七种是新的且以前未描述过。反应在中性和碱性介质中进行,观察到 S-烷基化选择性发生,在中性条件下产率略低。最高占据分子轨道、电子局域化函数、亲电福井函数、不同类型的部分电荷被认为是反应性描述符,以揭示观察到的区域选择性并解释合成产物的结构。总之,产物的α-亚甲基基团的 1H 和 13C NMR 的化学位移与结合 GIAO DFT 计算的各向同性化学屏蔽计算的化学位移的比较为正确可靠地确定烷基化位点提供了一种方法作为合成的 S-烷基化 1,2,4-三唑的 S-原子。