5-(4-methoxybenzylidene)-1,3-diphenyl-2-thioxo-dihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione | 99933-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-methoxybenzylidene)-1,3-diphenyl-2-thioxo-dihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
• 英文别名: 5-p-methoxybenzylidene-1,3-diphenylthiobarbituric acid；5-(4-Methoxy-benzylidene)-1,3-diphenyl-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione；5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-1,3-diphenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 99933-96-7
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 414.485
• InChiKey: JOTUMEYSVRKOJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxybenzylidene)-1,3-diphenyl-2-thioxo-dihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到3-p-methoxyphenyl-5,7-diphenyl-6-thiopyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4-(5H,7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Das, Prabhat, K.; Behera, G. B.; Sahay, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 437 - 439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-2-硫代巴比土酸 、 4-甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.1h， 以81%的产率得到5-(4-methoxybenzylidene)-1,3-diphenyl-2-thioxo-dihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  硫代巴比妥酸和醛在室温下酸催化的 Knoevenagel 缩合

  摘要：

  摘要 在乙醇介质中，以少量乙酸为引发剂，通过各种含有活化亚甲基碳和芳醛缺电子中心的不对称硫代巴比妥酸的作用，进行了Knoevenagel反应。本协议在室温搅拌下使用乙醇作为溶剂在引发剂的帮助下顺利进行。后处理程序非常简单，产品已通过简单的重结晶纯化。因此，该方法学是好的，并且所有合成的分子都通过 1H、13C NMR 和 MS 光谱进行表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1751203

文献信息

• One-pot synthesis of novel substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines using dry media
  作者：M. Kidwai、K. Singhal、S. Kukreja

  DOI：10.1002/hc.20355

  日期：2007.8

  A convenient solvent-free one-pot synthesis of 1,3,5,7-tetraaryl-1,3,4,7-tetrahydro-2-thio-xopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives using supported reagents under microwave irradiation is described. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 18:617–621, 2007; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20355

  使用支持的 1,3,5,7-tetraaryl-1,3,4,7-tetrahydro-2-thio-xopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 衍生物的方便无溶剂一锅法合成描述了微波辐射下的试剂。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:617–621, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20355
• Synthesis for Pyridopyrimidinones
  作者：Mazaahir Kidwai、Kavita Singhal

  DOI：10.1080/00397910600602628

  日期：2006.7

  Abstract An improved clean methodology has been developed for the synthesis of pyrido[2,3‐d]pyrimidin‐4‐ones through a simple one‐pot reaction of chalcones, ketones, and ammonium acetates via a [3+2+1] ring annulation. This dry media methodology, where the three components absorbed over solid inorganic support under microwave irradiation, afforded the desired product in a short reaction time.

  摘要 开发了一种改进的清洁方法，通过 [3+2+1] 环与查耳酮、酮和乙酸铵的简单一锅反应合成吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮。环。这种干燥介质方法，其中三种组分在微波辐射下吸收在固体无机载体上，在很短的反应时间内提供了所需的产物。
• Das, A.; Sahu, K.; Mishra, B. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 310 - 311
  作者：Das, A.、Sahu, K.、Mishra, B. K.、Behera, G. B.

  DOI：——

  日期：——
• DAS, (MISA), A.;SAHU, K.;MISHRA, B. K.;BEHERA, G. B., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 3, 310-311
  作者：DAS, (MISA), A.、SAHU, K.、MISHRA, B. K.、BEHERA, G. B.

  DOI：——

  日期：——
• AKIYAMA, SHUZO;NAKASHIMA, KENICHIRO;NAKATSUJI, SHINICHI;SUZUKI, MARI;UMEK+, DYES AND PIGM., 8,(1987) N 6, 459-463
  作者：AKIYAMA, SHUZO、NAKASHIMA, KENICHIRO、NAKATSUJI, SHINICHI、SUZUKI, MARI、UMEK+

  DOI：——

  日期：——