2,2,2-Trichloro-acetimidic acid (E)-4-hydroxy-but-2-enyl ester | 89619-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trichloro-acetimidic acid (E)-4-hydroxy-but-2-enyl ester
• 英文别名: (E)-4-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxybut-2-en-1-ol；[(E)-4-hydroxybut-2-enyl] 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 89619-76-1
• 化学式: C₆H₈Cl₃NO₂
• 分子量: 232.494
• InChiKey: WEPKWKFMGZJPNS-DULMXSEESA-N

物化性质

• 沸点：
  88-102 °C(Press: 0.2-0.3 Torr)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trichloro-acetimidic acid (E)-4-hydroxy-but-2-enyl ester 以 萘烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[1-(hydroxymethyl)prop-2-en-1-yl]trichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidin-2-ones from allylic amines by means of iodine and carbonate anion on polymeric support. A convenient synthesis of (.+-.)-propranolol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a023
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-butenyl trichloroacetimidate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2,2-Trichloro-acetimidic acid (E)-4-hydroxy-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯丙基三氯乙酰亚胺酯的催化不对称重排。一种制备高对映体纯度烯丙胺和同系物的实用方法

  摘要：

  COP-Cl 催化 (E)-烯丙基三氯乙酰亚胺酯的重排以提供高对映体纯度的转位烯丙基三氯乙酰胺，这种转化是将前手性烯丙醇转化为富含对映体的烯丙基胺和同系物的第一个真正实用的方法的基础。这种不对称重排的高官能团兼容性以及在烯丙基三氯乙亚氨酸酯到烯丙基三氯乙酰胺转化的合成中表现出的广泛用途是这种新的催化不对称反应的独特特征。

  DOI：

  10.1021/ja037086r

文献信息

• VYAS, DOLATRAI M.;DOYLE, TERRENCE W.;CHIANG, YULIN
  作者：VYAS, DOLATRAI M.、DOYLE, TERRENCE W.、CHIANG, YULIN

  DOI：——

  日期：——
• Oxazolidin-2-ones from allylic amines by means of iodine and carbonate anion on polymeric support. A convenient synthesis of (.+-.)-propranolol
  作者：Giuliana Cardillo、Mario Orena、Sergio Sandri

  DOI：10.1021/jo00355a023

  日期：1986.3
• Catalytic Asymmetric Rearrangement of Allylic Trichloroacetimidates. A Practical Method for Preparing Allylic Amines and Congeners of High Enantiomeric Purity
  作者：Carolyn E. Anderson、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/ja037086r

  日期：2003.10.1

  rearrangement of (E)-allylic trichloroacetimidates to provide transposed allylic trichloroacetamides of high enantiopurity, a transformation that underlies the first truly practical method for transforming prochiral allylic alcohols to enantioenriched allylic amines and congeners. The high functional group compatibility of this asymmetric rearrangement and the demonstrated broad utility in synthesis of the allylic

  COP-Cl 催化 (E)-烯丙基三氯乙酰亚胺酯的重排以提供高对映体纯度的转位烯丙基三氯乙酰胺，这种转化是将前手性烯丙醇转化为富含对映体的烯丙基胺和同系物的第一个真正实用的方法的基础。这种不对称重排的高官能团兼容性以及在烯丙基三氯乙亚氨酸酯到烯丙基三氯乙酰胺转化的合成中表现出的广泛用途是这种新的催化不对称反应的独特特征。