prop-2-ynyl 4-chlorobutanoate | 88736-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: prop-2-ynyl 4-chlorobutanoate
• 英文别名: Butanoic acid, 4-chloro, 2-propynyl ester
• CAS: 88736-58-7
• 化学式: C₇H₉ClO₂
• mdl: MFCD19159844
• 分子量: 160.6
• InChiKey: DEICQYWFSRQMEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-ynyl 4-chlorobutanoate 、 三甲胺 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Use of functionalized onium salts as a soluble support for organic synthesis

  摘要：

  该发明涉及使用至少一个有机功能官能化的离子盐作为可溶性支持体，在至少一个有机溶剂的存在下，用于在均相相中通过至少一个所述有机功能的转化对分子进行有机合成。该离子盐使合成的分子能够被释放。该离子盐在室温下以液态或固态形式存在，符合以下公式A1+，X1−，其中A1+代表阳离子，X1−代表阴离子。

  公开号：

  US20070043234A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 4-氯丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到prop-2-ynyl 4-chlorobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Polyurethane (PU)-derived photoactive and copper-free clickable surface based on perfluorophenyl azide (PFPA) chemistry

  摘要：

  将全氟苯基叠氮化物（PFPA）的锚定和捕捉作用结合起来，产生了一种通用的聚氨酯（PU）衍生光活性表面平台（PU-1-PFPA）。通过接触角、衰减全反射傅立叶变换红外光谱（ATR FT-IR）、原子力显微镜（AFM）和 X 射线光电子能谱（XPS）分析确认了所得到的平台。紫外光激活后，原生肝素直接耦合到 PU-1-PFPA 上，产生了一种具有抗血栓形成特性的基底。将回收的肝素光耦合到 PU-1-PFPA 上时，也能获得相同水平的抗血栓形成活性。此外，在室温和无铜催化剂的条件下，PU-1-PFPA 还能定向固定带有炔基官能团的功能分子。

  DOI：

  10.1039/c2tb00248e

文献信息

• Synthesis of Piperidine Derivatives by Rhodium- Catalyzed Tandem Reaction of<i>N</i>-Sulfonyl-1,2,3-Triazole and Vinyl Ether
  作者：Sisi Yu、Yuehui An、Wenlin Wang、Ze-Feng Xu、Chuan-Ying Li

  DOI：10.1002/adsc.201800191

  日期：2018.6.5

  A chemoselective tandem reaction of 4‐acyloxymethylene‐1‐sulfonyl‐1,2,3‐triazole and vinyl ether was reported, producing polysubstituted piperidine derivatives in up to 96% yield. The key intermediate N‐sulfonyl 1‐azadiene generated by migration of the OAc group to the α‐imino rhodium carbene was isolated and a plausible mechanism was proposed. Several related ring systems were constructed from the

  据报道，4-酰氧基亚甲基-1-磺酰基-1,2,3-三唑与乙烯基醚发生化学选择性串联反应，产生多取代哌啶衍生物，收率高达96％。分离了由OAc基团迁移至α-亚氨基铑卡宾而生成的关键中间体N-磺酰基1-氮杂二烯，并提出了一个合理的机理。从高度功能化的产品构建了几个相关的环系统。
• Synthesis of Pyrido[2,3‐ <i>b</i> ]indole Derivatives via Rhodium‐Catalyzed Cyclization of Indoles and 1‐Sulfonyl‐1,2,3‐triazoles
  作者：Shengguo Duan、Yuehui An、Bing Xue、Yidian Chen、Wan Zhang、Ze‐Feng Xu、Chuan‐Ying Li

  DOI：10.1002/adsc.201901599

  日期：2020.4.27

  Acyloxy‐substituted α,β‐unsaturated imines generated in situ from triazoles can act as aza‐[4 C] synthons and be trapped by indoles in a stepwise [4 + 2] cycloaddition reaction, thus providing rapid access to valuable pyrido[2,3‐b]indoles in high yields. Attractive features of this reaction system include operational simplicity, readily available substrates, construction of sterically demanding quaternary

  由三唑原位生成的酰氧基取代的α，β-不饱和亚胺可以作为aza- [4 C]合成子，并被吲哚在逐步[4 + 2]环加成反应中捕获，从而提供了快速获取有价值的吡啶基[2， 3‐ b ]吲哚高产。该反应系统的吸引人的特征包括操作简便，易于获得的底物，空间要求严格的四元中心的构建以及使用三氟甲磺酸酯的便捷衍生作用。