1-(2-furoyl)-3-(3-(2-furyl)pyrazol-5-yl)thiourea | 1407996-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-furoyl)-3-(3-(2-furyl)pyrazol-5-yl)thiourea
• CAS: 1407996-21-7
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₃S
• 分子量: 302.313
• InChiKey: DIOBCMYEVITYKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-furoyl)-3-(3-(2-furyl)pyrazol-5-yl)thiourea 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-ethylthio-4,7-di(2-furyl)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  合成新型4,7-二杂芳基吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪的三种实用方法

  摘要：

  新颖的4,7-二杂芳基吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪是通过三种不同的方法合成的。第一个涉及在无溶剂条件下，使用微波辐射作为能源，在5-氨基-3-杂芳基-1 H-吡唑与O，S-二乙基杂芳基硫代碳酸酯或S，S-二乙基杂芳基二硫代碳酸酯之间进行一步反应。在第二种方法中，使用常规的在DMF中作为溶剂的回流加热代替微波辐射。第三步是通过分两步完成5-氨基-3-杂芳基-1 H的处理而实现的-吡唑与异硫氰酸杂酰基酯，以及随后在DMF中作为溶剂的S-烷基化和环化过程。分离了一些中间体并进行了表征，以支持所研究反应的区域化学。新化合物的结构通过光谱和分析技术明确建立。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.029
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-(2-furoyl)-3-(3-(2-furyl)pyrazol-5-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  合成新型4,7-二杂芳基吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪的三种实用方法

  摘要：

  新颖的4,7-二杂芳基吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪是通过三种不同的方法合成的。第一个涉及在无溶剂条件下，使用微波辐射作为能源，在5-氨基-3-杂芳基-1 H-吡唑与O，S-二乙基杂芳基硫代碳酸酯或S，S-二乙基杂芳基二硫代碳酸酯之间进行一步反应。在第二种方法中，使用常规的在DMF中作为溶剂的回流加热代替微波辐射。第三步是通过分两步完成5-氨基-3-杂芳基-1 H的处理而实现的-吡唑与异硫氰酸杂酰基酯，以及随后在DMF中作为溶剂的S-烷基化和环化过程。分离了一些中间体并进行了表征，以支持所研究反应的区域化学。新化合物的结构通过光谱和分析技术明确建立。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.029

文献信息

• An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines
  作者：Henry Insuasty、Braulio Insuasty、Edison Castro、Jairo Quiroga、Rodrigo Abonia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.073

  日期：2013.3

  A series of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines were selectively synthesized by a two-step reaction between 5-amino-3-hetaryl-1H-pyrazoles and hetaroyl isothiocyanates with subsequent amination and cyclization promoted by the couple HgCl2/TEA and DMF as solvent. This approach provided the title compounds in good to excellent yields and under mild reaction conditions. The structures

  通过5-氨基-3-杂芳基-1H-吡唑与异戊基异硫氰酸酯的两步反应，选择性地合成了一系列新型的2-氨基取代的吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪HgCl 2 / TEA和DMF对作为溶剂促进了随后的胺化和环化反应。该方法在温和的反应条件下以良好至极好的收率提供了标题化合物。新化合物的结构通过光谱和分析技术明确建立。