4-methyl-N-[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]aniline | 1309943-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-N-[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]aniline
• 英文别名: 4-methyl-N-((1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)benzenamine；4-methyl-N-[[3-(4-methylphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methyl]aniline
• CAS: 1309943-04-1
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃
• 分子量: 353.467
• InChiKey: MHXDVYYNSCBZQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-methyl-N-[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  N -（（1,3-diphenyl-1 H -pyrazol-4-yl）methyl）苯胺衍生物作为新型抗癌药的合成，生物学评估和分子对接研究

  摘要：

  已经设计和合成了一系列N -（（（1,3-diphenyl-1 H -pyrazol-4-yl）methyl）苯胺衍生物（5a - 8d），并且还评估了它们的生物活性为潜在的抗肿瘤和细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）抑制剂。在所有化合物中，化合物5a在体外显示出最有效的CDK2 / cyclin E抑制活性，IC 50为0.98±0.06μM。抗肿瘤试验表明，化合物5a对MCF-7和B16-F10癌细胞系具有很高的抗增殖活性，IC 50值分别为1.88±0.11和2.12±0.15μM。进行对接模拟以插入化合物5a进入活性位点CDK2的晶体结构，以确定可能的结合模型。根据初步结果，在肿瘤生长中具有有效抑制活性的化合物5a可能是潜在的抗癌药。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.056

文献信息

• One-pot synthesis of diphenyl pyrazolylmethylanilines via reductive amination using NaBH4/I2 and their antimicrobial screening
  作者：Sandhya Bawa、Fasih Ahmad、Suresh Kumar

  DOI：10.1007/s00706-011-0495-5

  日期：2011.6

  AbstractDirect reductive amination of 1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde and 3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde with various substituted aromatic amines using NaBH4 in the presence of I2 as reducing agent is described. The reaction has been carried out in anhydrous methanol under neutral conditions at room temperature. The structure of newly synthesized diphenyl pyrazolylmethylanilines

  摘要1,3-二苯基-1-的直接还原胺化ħ吡唑-4-甲醛和3-（4-甲基苯基）-1-苯基- 1 H ^ -吡唑-4-甲醛通过使用硼氢化钠的各种取代的芳族胺4在存在描述了I 2作为还原剂。该反应已在无水甲醇中在室温下于中性条件下进行。基于IR，1 H，13建立了新合成的二苯基吡唑基甲基苯胺的结构1 H NMR和质谱数据。在体外测试了所有二苯基吡唑基甲基苯胺衍生物对不同菌株的真菌和细菌的抗真菌和抗菌活性。大多数化合物表现出相当大的抗真菌活性，但对测试菌株的抗菌活性却很差。 图形概要