5-bromo-3-(1H-indol-5-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1229583-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-(1H-indol-5-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 5-bromo-3-(1H-indol-5-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1229583-70-3
• 化学式: C₂₂H₁₆BrN₃O₂S
• 分子量: 466.358
• InChiKey: SKIWCHGADZGKSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  696.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(1H-indol-5-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1H-indol-5-yl)-5-(4-((3-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MIXED LINEAGE KINASE INHIBITORS FOR HIV/AIDS THERAPIES
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE LIGNAGE MIXTE POUR DES THÉRAPIES POUR LE VIH/SIDA

  摘要：

  揭示了治疗感染逆转录病毒的个体的方法，包括向个体施用有效量的混合谱系激酶抑制剂和抗逆转录病毒药物。此外，还揭示了治疗感染逆转录病毒的个体的方法，包括向个体施用配制成含有表面活性剂的结晶纳米粒子的抗逆转录病毒药物，以及MLK抑制剂。进一步揭示了治疗感染逆转录病毒的个体的方法，包括向个体施用包含抗逆转录病毒和MLK抑制剂的组合物，该组合物配制成含有表面活性剂的结晶纳米粒子。还揭示了包含抗逆转录病毒药物、MLK抑制剂和表面活性剂的组合物，其中该组合物是结晶纳米粒子。还揭示了包含MLK抑制剂与其他药物在纳米粒形式中的组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2014085795A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-碘-7-氮杂吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 5-bromo-3-(1H-indol-5-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  用 α-杂芳基取代的甲醇对吲哚进行 C3-官能化

  摘要：

  不含过渡金属的 Cs 2 CO 3 /Oxone® 介导的吲哚 C3 烷基化反应以中等至高产率进行，可产生多种 C4-C7 官能化吲哚，适用于 2-、3- 和 4-羟甲基吡啶及相关化合物缺电子杂环，允许新型后期药物功能化。初步机理研究支持氢自转移型链式过程，首先将醇氧化成相应的醛，然后缩合成吲哚，并从另一当量的伯醇进行还原/氢化物传递。

  DOI：

  10.1039/d3ob01432k

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016000615A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides herein is a heteroaryl compound or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a racemate, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, as well as a pharmaceutical composition containing the compound disclosed herein. The present invention also provides herein is use of the compound or the pharmaceutical composition thereof disclosed herein in the manufacture of a medicine for treating autoimmune diseases or proliferative diseases.

  本发明提供的是一种杂环芳基化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，以及含有本文所披露的化合物的药物组合物。本发明还提供的是使用本文所披露的化合物或其药物组合物制造用于治疗自身免疫疾病或增殖性疾病的药物。
• 作为JAK抑制剂的化合物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN106336413B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明提供作为JAK抑制剂的化合物及其用途；具体地，本发明提供一类具有JAK抑制活性的化合物(如式(I)所示)或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗自体免疫疾病或增殖性疾病。
• MLK INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Gelbard Harris A.

  公开号：US20120053175A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provided are compounds having an inhibitory effect on Mixed Lineage Kinases. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by Mixed Lineage Kinase inhibition. Also provided are methods of treatment of neuropsychiatric disorders which comprise the inhibition of Mixed Lineage Kinases.

  本文提供了对混合谱系激酶具有抑制作用的化合物。还提供了药物组合物、化合物制备方法、合成中间体和使用这些化合物的方法，这些方法可以独立地或与其他治疗剂联合使用，用于治疗受混合谱系激酶抑制影响的疾病和状况。同时，还提供了通过抑制混合谱系激酶来治疗神经精神障碍的方法。
• Substituted pyrrolo[2,3-B]pyridines as MLK inhibitors
  申请人：Gelbard Harris A.

  公开号：US08877772B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Provided are compounds having an inhibitory effect on Mixed Lineage Kinases, having a structural Formula, Also provided are pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by Mixed Lineage Kinase inhibition. Also provided are methods of treatment of neuropsychiatric disorders which comprise the inhibition of Mixed Lineage Kinases.

  提供了一些化合物，具有对混合谱系激酶的抑制作用，具有结构式。还提供了药物组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立地或与其他治疗剂联合使用，用于治疗受混合谱系激酶抑制影响的疾病和病况。还提供了治疗神经精神障碍的方法，其中包括抑制混合谱系激酶。
• BICYCLIC HETEROARYL KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Gelbard Harris A.

  公开号：US20130203755A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Provided are compounds having an inhibitory effect on kinases including Mixed Lineage Kinases. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions that are affected by Mixed Lineage Kinase inhibition. Also provided are methods of treatment of neuropsychiatric disorders that comprise the inhibition of Mixed Lineage Kinases.

  提供了一些具有抑制激酶活性的化合物，包括混合谱系激酶。还提供了制药组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，可单独使用或与其他治疗药物结合，用于治疗受混合谱系激酶抑制影响的疾病和病况。还提供了抑制混合谱系激酶的方法，用于治疗神经精神障碍。