(3Z,2'E)-1-acetyl-3-but-2-enylidene-piperazine-2,5-dione | 161645-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3Z,2'E)-1-acetyl-3-but-2-enylidene-piperazine-2,5-dione
• 英文别名: (3Z)-1-acetyl-3-[(E)-but-2-enylidene]piperazine-2,5-dione
• CAS: 161645-51-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: FYQHAGGBSMSLOQ-LHOHZTISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,2'E)-1-acetyl-3-but-2-enylidene-piperazine-2,5-dione 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-ethyl-2-hydroxy-cyclopent-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel approach to the synthesis of aliphatic and aromatic α-keto acids

  摘要：

  A new practical and efficient synthesis of alpha-keto acids was accomplished starting from the synthon 1,4-diacetylpiperazine-2,5-dione. The synthesis encompasses both aromatic and aliphatic substrates proving to be versatile and innovative with excellent carbon economy and recycling of the glycine by-product. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.078
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 1,4-二乙酰基哌嗪-2,5-二酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(3Z,2'E)-1-acetyl-3-but-2-enylidene-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel approach to the synthesis of aliphatic and aromatic α-keto acids

  摘要：

  A new practical and efficient synthesis of alpha-keto acids was accomplished starting from the synthon 1,4-diacetylpiperazine-2,5-dione. The synthesis encompasses both aromatic and aliphatic substrates proving to be versatile and innovative with excellent carbon economy and recycling of the glycine by-product. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.078