6-methyl-cyclohexa-1,3-dienecarboxylic acid methyl ester | 51544-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-cyclohexa-1,3-dienecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-methylcyclohexa-1,3-dienecarboxylate；6-Methyl-cyclohexa-1,3-dien-1-carbonsaeure-methylester；Methyl 6-methylcyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
• CAS: 51544-65-1
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: RJMGNWLDUBCFPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 (3-methoxycarbonyl-2-propenyl)triphenylphosphonium bromide 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 65.75h， 以76%的产率得到6-methyl-cyclohexa-1,3-dienecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于合成高官能化环己二烯衍生物的串联迈克尔加成/叶立德烯化反应

  摘要：

  开发了用于快速生成高度官能化环己二烯的串联迈克尔加成/叶立德烯化。串联环化反应以良好至优异的分离产率提供多功能环己二烯。该方法已成功应用于三种生物活性分子的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.048

文献信息

• The Diels–Alder route to allylsilanes from 1-trimethylsilylbutadienes
  作者：Martin J. Carter、Ian Fleming、Alan Percival

  DOI：10.1039/p19810002415

  日期：——

  which undergo clean protodesilylation with acid, and, with the acid and ester derived from the maleic anhydride adduct of (3), undergo epoxidation and sulphenylation reactions giving an allyl alcohol (33) and an allyl sulphide (37), respectively. The adducts from (20) can be hydrolysed to β-silylketones, which can be converted into enones by bromination. 1-Pentamethyldisilylbutadiene (15) is no more

  报道了1-三甲基甲硅烷基丁二烯（3）及其3-甲基（17），3-三甲基甲硅烷氧基（20），4-甲基（4）和4-三甲基甲硅烷基（6）衍生物的合成和Diels-Alder反应。甲硅烷基基团在某种程度上降低了狄尔斯-阿尔德反应的速率，并且如果有的话，具有小的邻位基团。在（3）与酰化甲酯，丙酸甲酯，柠康酸酐和2,6-二甲基苯醌的反应中对区域选择性的导向作用。因此，二烯（17），（20）和（4）中的其他取代基是这些二烯与丙烯酸甲酯和丙酸甲酯的反应中对区域选择性的主要影响。（3），（17）和（4）的狄尔斯-阿尔德反应的产物是烯丙基硅烷，它们与酸进行清洁的原甲硅烷基化反应，并与由（3）的马来酸酐加合物衍生的酸和酯进行环氧化和亚磺酰基化反应分别得到烯丙醇（33）和烯丙基硫化物（37）。来自（20）的加合物可以水解为β-甲硅烷基酮，其可以通过溴化转化为烯酮。1-五甲基二甲硅烷基丁二烯（15）与（3）相比反应性更强，对区域的选择性更高。这
• Condensations of Crotonate Arsonium Ylide with Conjugated Carbonyl Compounds
  作者：Cornelis Moorhoff

  DOI：10.1055/s-1997-707

  日期：——

  Condensations of methyl 4-(triphenylarsoranylidene)-2-butenoate 1a and conjugated carbonyl compounds give 1,3-cyclohexadiene-1-carboxylates and/or acyclic trienes in superior yields compared to the condensations with the phosphonium analogue 1b. However, the reaction of 1a and ethyl 2-cyano-5-methyl-2,4-hexadienoate 7 gave a mixture of two diastereomeric trans-bisvinylcyclopropanecarboxylates 9.

  与与鏻类似物 1b 的缩合相比，4-(triphenylarsoranylidene)-2-丁烯酸甲酯 1a 和共轭羰基化合物的缩合以更高的产率得到 1,3-环己二烯-1-羧酸酯和/或无环三烯。然而，1a 和 2-氰基-5-甲基-2,4-己二烯酸乙酯 7 的反应得到了两种非对映异构反式双乙烯基环丙烷羧酸酯 9 的混合物。
• Bohlmann,F.; Zdero,C., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 3779 - 3787
  作者：Bohlmann,F.、Zdero,C.

  DOI：——

  日期：——
• CARTER, M. J.;FLEMING, I.;PERCIVAL, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2415-2434
  作者：CARTER, M. J.、FLEMING, I.、PERCIVAL, A.

  DOI：——

  日期：——
• Tandem Michael addition/ylide olefination reaction for the synthesis of highly functionalized cyclohexadiene derivatives
  作者：Long-Wu Ye、Xun Han、Xiu-Li Sun、Yong Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.048

  日期：2008.8

  A tandem Michael addition/ylide olefination for the rapid creation of highly functionalized cyclohexadiene is developed. The tandem annulation reactions afford versatile cyclohexadienes in good to excellent isolated yields. This method has been successfully applied to the synthesis of three biologically active molecules.

  开发了用于快速生成高度官能化环己二烯的串联迈克尔加成/叶立德烯化。串联环化反应以良好至优异的分离产率提供多功能环己二烯。该方法已成功应用于三种生物活性分子的合成。