B-(2,4,6-triisopropylphenyl)benzothieno[3,2-b]benzo[d]borole | 1300008-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: B-(2,4,6-triisopropylphenyl)benzothieno[3,2-b]benzo[d]borole
• 英文别名: (2,4,6-triisopropylphenyl)BC14H8S；TipBC14H8S；10-[2,4,6-Tri(propan-2-yl)phenyl]-[1]benzoborolo[3,2-b][1]benzothiole；10-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]-[1]benzoborolo[3,2-b][1]benzothiole
• CAS: 1300008-94-9
• 化学式: C₂₉H₃₁BS
• 分子量: 422.442
• InChiKey: BUTITNXLIQVXGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (CH2(OCH2)2)[B(2,4,6-triisopropylphenyl)C6H4CCC6H4Br]2 在 叔丁基锂 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 二丁醚 、 正戊烷 、 甲苯 为溶剂， 以39%的产率得到B-(2,4,6-triisopropylphenyl)benzothieno[3,2-b]benzo[d]borole
  参考文献：
  名称：

  具有高抗芳香性的噻吩熔融梯形硼烷

  摘要：

  基于噻吩基硼酸酯前体的逐步取代反应，合成了一系列多环噻吩稠合硼化合物。在这些梯型 π 共轭体系中，噻吩稠合结构增强了硼环的抗芳香性。这种趋势与传统的理解相反，即芳烃稠合结构降低了 4π 电子环骨架的反芳香性。梯形硼具有特征性质，例如长波长吸收和低还原电位。

  DOI：

  10.1021/ja2019977

文献信息

• Thiophene-Fused Ladder Boroles with High Antiaromaticity
  作者：Azusa Iida、Shigehiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/ja2019977

  日期：2011.5.11

  thiophene-fused boroles were synthesized on the basis of stepwise substitution reactions from thienylboronic ester precursors. In these ladder-type π-conjugated systems, the thiophene-fused structure enhances the antiaromaticity of the borole ring. This trend is opposite to the conventional understanding that the arene-fused structure decreases the antiaromaticity of the 4π-electron ring skeletons. The

  基于噻吩基硼酸酯前体的逐步取代反应，合成了一系列多环噻吩稠合硼化合物。在这些梯型 π 共轭体系中，噻吩稠合结构增强了硼环的抗芳香性。这种趋势与传统的理解相反，即芳烃稠合结构降低了 4π 电子环骨架的反芳香性。梯形硼具有特征性质，例如长波长吸收和低还原电位。