Aplysinadiene | 108940-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Aplysinadiene
• 英文别名: (3Z)-4,6-dibromo-3-[(E)-but-2-enylidene]-5-hydroxy-1-benzofuran-2-one
• CAS: 108940-55-2
• 化学式: C₁₂H₈Br₂O₃
• 分子量: 360.002
• InChiKey: OCSJCPHDLQCWEI-ZPYFUIHZSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dibromo-3,6-dimethoxybenzyl chloride 在 盐酸 、 三氟化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Aplysinadiene
  参考文献：
  名称：

  Aplysinadiene和（r，r）5 [3,5-二溴-4-[（2-oxo-5-oxazolidinyl）]甲氧基苯基] -2-oxazolidinone，两个新的代谢产物，由Apersina aerophoba合成

  摘要：

  从海绵中获得了从遗传上衍生自二溴酪氨酸的两种新型成分。apssinadiene的结构是基于其光谱性质以及异构体和异构体的合成而建立的。通过X-射线衍射分析确定恶唑烷酮的结构和绝对构型为（R，R）5 [3，5-二溴-4-[（2-氧代-5-恶唑烷基）]甲氧基苯基] -2-恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86201-3

文献信息

• Isolation and synthesis of aplysinadiene, a new rearranged dibromotyrosine derivative from aplysina aerophoba
  作者：Manuel Norte、José J Fernández

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95396-6

  日期：——

  From the sponge Aplysina aerophoba a new rearranged dibromotyrosinederivative aplysinadiene (9) was isolated. The structure was solved by spectral properties and synthesis.

  从海绵Aplysina aerophoba中分离出一种新的重排二溴酪氨酸衍生物aplysinadiene（9）。通过光谱性质和合成解决了该结构。
• NORTE, M.;RODRIGUEZ, M. L.;FERNANDEZ, J. J.;EGUREN, L.;ESTRADA, D. M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 15, C. 4973-4980
  作者：NORTE, M.、RODRIGUEZ, M. L.、FERNANDEZ, J. J.、EGUREN, L.、ESTRADA, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• Aplysinadiene and (r,r) 5 [3,5-dibromo-4-[(2-oxo-5-oxazolidinyl)] methoxyphenyl]-2-oxazolidinone, two novel metabolites from aplysina aerophoba synthes
  作者：M. Norte、M.L. Rodriguez、J.J. Fernández、L. Eguren、D.M. Estrada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86201-3

  日期：1988.1

  Two novel constituents, biogenetically derived from dibromotyrosine, were obtained from a sponge . The structure of aplysinadiene was established on the basis of its spectral properties and by synthesis of and its isomers and . The structure and absolute configuration of the oxazolidinone was established by X-ray diffraction analysis as (R,R) 5 [3, 5-dibromo-4-[(2-oxo-5- oxazolidinyl)] methoxyphenyl]-2-oxazolidinone

  从海绵中获得了从遗传上衍生自二溴酪氨酸的两种新型成分。apssinadiene的结构是基于其光谱性质以及异构体和异构体的合成而建立的。通过X-射线衍射分析确定恶唑烷酮的结构和绝对构型为（R，R）5 [3，5-二溴-4-[（2-氧代-5-恶唑烷基）]甲氧基苯基] -2-恶唑烷酮。