(2-fluoro-4-nitrophenyl)(imino)(methyl)-16-sulfanone | 851008-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluoro-4-nitrophenyl)(imino)(methyl)-16-sulfanone
• 英文别名: (2-Fluoro-4-nitrophenyl)-imino-methyl-oxo-lambda6-sulfane；(2-fluoro-4-nitrophenyl)-imino-methyl-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 851008-59-8
• 化学式: C₇H₇FN₂O₃S
• 分子量: 218.209
• InChiKey: LJESHVILHWHISK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluoro-4-nitrophenyl)(imino)(methyl)-16-sulfanone 在 potassium phosphate 、 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 (4-((3-(2,3-difluoro-4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)amino)-2-fluorophenyl)(methyl)(methylimino)-16-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZO-PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZO-PYRAZINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，以及其药用盐，其中X、m、n和R1至R3如本文所述：式(I)。此外还提供了包括该化合物的药物组合物、制造该化合物的方法以及将该化合物用作药物的方法，特别是将该化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021249893A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基硫代苯甲醚 在 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92.8%的产率得到(2-fluoro-4-nitrophenyl)(imino)(methyl)-16-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZO-PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZO-PYRAZINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，以及其药用盐，其中X、m、n和R1至R3如本文所述：式(I)。此外还提供了包括该化合物的药物组合物、制造该化合物的方法以及将该化合物用作药物的方法，特别是将该化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021249893A1

文献信息

• Macrocyclic anilinopyrimidines with substituted sulphoximine as selective inhibitors of cell cycle kinases
  申请人：Lucking Ulrich

  公开号：US20070191393A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to macrocyclic anilinopyrimidines with substituted sulphoximine of the general formula I, processes for their preparation, and their use as medicaments.

  这项发明涉及一般式I的带有取代磺酰羟肟的大环苯胺嘧啶类化合物，以及它们的制备方法和作为药物的用途。
• [DE] SULFOXIMINSUBSTITUIERTE PYRIMIDINE ALS CDK- UND/ODER VEGF-INHIBITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SULFOXIMINE-SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR USE AS CDK AND/OR VEGF INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS DRUGS<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUEES SULFOXIMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK ET/OU VEGF, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005037800A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrimidinderivate der allgemeinen Formel (I), in der Q, R1, R2, R3, R4, R5, X, und m die in der Beschreibung enthaltenen Bedeutungen haben, als Inhibitoren von Zyklin-abhängigen Kinasen und VEGF Rezeptortyrosinkinasen, deren Herstellung sowie deren Verwendung als Medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.

  该发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物，其中Q、R1、R2、R3、R4、R5、X和m具有描述中所包含的含义，作为细胞周期依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，其制备以及作为治疗不同疾病的药物的用途。
• SULFOXIMINE-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CDK- AND/OR VEGF INHIBITORS, THEIR PRODUCTION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20100076000A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula I in which Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, and m have the meanings that are contained in the description, as inhibitors of cyclin-dependent kinases and VEGF-receptor tyrosine kinases, their production as well as their use as medications for treatment of various diseases.

  本发明涉及通式I的嘧啶衍生物，其中Q、R1、R2、R3、R4、R5、X和m的含义如描述中所含，作为细胞周期蛋白依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，其制备以及其作为治疗各种疾病的药物的用途。
• (2,4,9-TRIAZA-1(2,4)-PYRIMIDINA-3(1,3)-BENZENACYCLONONAPHAN-3^4-YL)-SULFOXIMID DERIVATE ALS SELEKTIVE INHIBITOREN DER AURORA KINASE ZUR BEHANDLUNG VON KREBS
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1803723A1

  公开（公告）日：2007-07-04

  Die Erfindung betrifft makrozyklische Anilino-Pyrimidine mit substituiertem Sulfoximin der allgemeinen Formel I, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Arzneimittel zur Behandlung von Krebs. in der B für eine Prop-1,3-ylen-, But-1,4-ylen-, Pent-1,5-ylen- oder Hex-1,6-ylen- gruppe, steht, die ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann R2 für R5, -SO2-R6, -C(O)O-R6, -C(O)-R6, -C(O)-NR11R12, -C(S)-NR11R12, -Si(R7R8R9), -R10-Si(R7R8R9) oder -SO2-R10-Si(R7R8R9) steht, X für -S-, -S(O)-, -NH- oder -O- steht, Y für -NR13-, -S-, -S(O)-, oder -O- steht. Die anderen Substituierten sind in den Ansprüchen spezifiziert. Es wurde überraschend gefunden, dass die Substitution des Sulfoximin- Stickstoffs zu Verbindungen führt, die selektiv Zellzykluskinasen des Typs 2 inhibieren, insbesondere die Aurora inhibieren und gleichzeitig selektiv gegen Zellzykluskinasen des Typs 1, wie Zyklin-abhängige Kinasen, sind. Die Substitution des Sulfoximinstickstoffatoms eröffnet weiterhin die Möglichkeit, Verbindungen zur Verfügung zu stellen, die neben der Inhibierung der Zellzykluskinasen des Typs 2 eine weitere Kinase inhibieren, so dass das Tumorwachstum effektiv gehemmt wird, insbesondere eine Kinase aus den Kinasefamilien der Rezeptortyrosinkinasen, der Kontrollpunktkinasen, der anti-apoptotischen Kinasen oder der migratorischen Kinasen.

  本发明涉及通式 I 的大环苯胺基嘧啶与取代的亚磺酰亚胺，涉及其制备工艺及其作为治疗癌症药物的用途。 中 B代表丙-1,3-亚烯、丁-1,4-亚烯、戊-1,5-亚烯或己-1,6-亚烯基团，它们可以是单取代或多取代的、相同或不同取代的 R2 代表 R5、-SO2-R6、-C(O)O-R6、-C(O)-R6、-C(O)-NR11R12、-C(S)-NR11R12、 -Si(R7R8R9)、-R10-Si(R7R8R9)或-SO2-R10-Si(R7R8R9)、 X代表-S-、-S(O)-、-NH-或-O-、 Y代表-NR13-、-S-、-S(O)-或-O-。 其他取代基在权利要求书中有具体说明。 人们惊奇地发现，磺酰亚胺氮的取代导致化合物选择性地抑制 2 型细胞周期激酶，特别是抑制极光，同时对 1 型细胞周期激酶，如依赖细胞周期蛋白的激酶具有选择性。 磺酰亚胺氮原子的取代也为提供化合物提供了可能性，除了抑制 2 型细胞周期激酶外，还能抑制另一种激酶，从而有效抑制肿瘤生长，特别是受体酪氨酸激酶、检查点激酶、抗凋亡激酶或迁移激酶等激酶家族中的激酶。
• SULFOXIMINSUBSTITUIERTE PYRIMIDINE ALS CDK- UND/ODER VEGF-INHITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1673352B1

  公开（公告）日：2009-04-08