N-benzhydryl-1-[2-(benzhydrylamino)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzhydryl-1-[2-(benzhydrylamino)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-amine
• 化学式: C₄₆H₃₆N₂
• 分子量: 616.805
• InChiKey: UHGPQVXKFXUEFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzhydryl-1-[2-(benzhydrylamino)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-amine 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钙与手性C2-对称双酰胺配体催化的对映选择性分子内烯烃加氢胺化

  摘要：

  手性结构单元（R）-（+）-2,2'-二氨基-1,1'-联萘基（R）-BINAM通常被用作特权对映选择性催化剂的主链，被转化为一系列N -取代的配体R 1 -H 2（R ＝ CH 2 t Bu，C（H）Ph 2，PPh 2，二苯并辛基烷，8-喹啉）。在用强Mg或Ca碱进行双重质子化后，获得了一系列碱土（Ae）金属催化剂R 1 -Ae·（THF）n。这些C 2的晶体结构通过象限模型分析了对称催化剂，结果表明，具有C（H）Ph 2，二苯并亚戊烷和8-喹啉取代基的配体对于氨基烯烃H 2 C CHCH的对映选择性分子内烯烃加氢胺化（IAH）应具有最佳的空间分辨力2 CR' 2 CH 2 NH 2（CR' 2 =器CPh 2，CCY或CME 2）。R 1 -Ae·（THF）n中的双阴离子R 1 2-配体用作使氨基烯烃底物去质子化的试剂，而单阴离子（R 1-H）-在该反应中形成的配体用作控制闭环反应的

  DOI：

  10.1039/d1dt00173f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-N,N'-bis(diphenylmethylen)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到N-benzhydryl-1-[2-(benzhydrylamino)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  钙与手性C2-对称双酰胺配体催化的对映选择性分子内烯烃加氢胺化

  摘要：

  手性结构单元（R）-（+）-2,2'-二氨基-1,1'-联萘基（R）-BINAM通常被用作特权对映选择性催化剂的主链，被转化为一系列N -取代的配体R 1 -H 2（R ＝ CH 2 t Bu，C（H）Ph 2，PPh 2，二苯并辛基烷，8-喹啉）。在用强Mg或Ca碱进行双重质子化后，获得了一系列碱土（Ae）金属催化剂R 1 -Ae·（THF）n。这些C 2的晶体结构通过象限模型分析了对称催化剂，结果表明，具有C（H）Ph 2，二苯并亚戊烷和8-喹啉取代基的配体对于氨基烯烃H 2 C CHCH的对映选择性分子内烯烃加氢胺化（IAH）应具有最佳的空间分辨力2 CR' 2 CH 2 NH 2（CR' 2 =器CPh 2，CCY或CME 2）。R 1 -Ae·（THF）n中的双阴离子R 1 2-配体用作使氨基烯烃底物去质子化的试剂，而单阴离子（R 1-H）-在该反应中形成的配体用作控制闭环反应的

  DOI：

  10.1039/d1dt00173f

文献信息

• Polymerisation of ethylene and alpha-olefins with catalyst systems based on binam derived ligands
  申请人：TOTAL PETROCHEMICALS RESEARCH FELUY

  公开号：EP1982975A1

  公开（公告）日：2008-10-22

  The present invention relates to the field of single site catalyst systems based on aromatic BINAM diamine ligands and suitable for oligomerising or polymerising ethylene and alpha-olefins.

  本发明涉及基于芳香族BINAM二胺配体的单位催化剂系统领域，适用于寡聚或聚合乙烯和α-烯烃。
• Structure–activity relationships in group 3 metal catalysts for asymmetric intramolecular alkene hydroamination. An investigation of ligands based on the axially chiral 1,1′-binaphthyl-2,2′-diamine motif
  作者：Helena M. Lovick、Duk K. An、Thomas S. Livinghouse

  DOI：10.1039/c1dt10222b

  日期：——

  From a series of N,N′-disubstituted-1,1′-binaphthyl-2,2′-diamines, several group 3 metal complexes were synthesized via an in situ procedure. These chiral complexes were subsequently applied to catalysis of intramolecular alkene hydroamination. Significant structure–activity relationships were observed, most notably a reversal of stereoselectivity for cyclopentylversusdiphenylmethyl substituents.

  通过一种原位程序，从一系列 N,Nâ²-二取代-1,1â²-联萘-2,2â²-二胺中合成了几种第 3 族金属配合物。这些手性配合物随后被用于催化分子内的烯烃加氢反应。观察到了显著的结构与活性关系，最明显的是环戊基与二苯基甲基取代基的立体选择性发生了逆转。
• Polymerisation of Ethylene and Alpha-Olefins with Catalyst Systems based on Binam Derived Ligands
  申请人：Hillairet Caroline

  公开号：US20100210799A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to the field of single site catalyst systems based on aromatic BINAM diamine ligands and suitable for oligomerising or polymerising ethylene and alpha-olefins.
• US8420756B2
  申请人：——

  公开号：US8420756B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• [EN] POLYMERISATION OF ETHYLENE AND ALPHA-OLEFINS WITH CATALYST SYSTEMS BASED ON BINAM DERIVED LIGANDS<br/>[FR] POLYMÉRISATION DE L'ÉTHYLÈNE ET DES ALPHA-OLÉFINES PAR DES SYSTÈMES DE CATALYSEUR À BASE DE LIGANDS DÉRIVÉS DE BINAM
  申请人：TOTAL PETROCHEMICALS RES FELUY

  公开号：WO2008125548A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] The present invention relates to the field of single site catalyst systems based on aromatic BINAM diamine ligands and suitable for oligomerising or polymerising ethylene and alpha-olefins.
  [FR] La présente invention concerne le domaine des systèmes catalytiques à site unique à base de ligands de BINAM diamine aromatique et appropriés pour l'oligomérisation ou la polymérisation de l'éthylène et des alpha-oléfines.