5-(4-nitrobenzyl)-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole | 1422144-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-nitrobenzyl)-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-nitrophenyl)-5-[(4-nitrophenyl)methyl]-1H-pyrazole
• CAS: 1422144-12-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₄
• 分子量: 324.296
• InChiKey: GYEIHCPHCXXPOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(p-nitrophenyl)butadyine 在 肼 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到5-(4-nitrobenzyl)-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5-Disubstituted Pyrazoles via Cope-Type Hydroamination of 1,3-Dialkynes

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of 3,5-disubstituted pyrazoles is described. The reactions of 1,3-dialkynes with hydrazine proceeded smoothly in dimethyl sulfoxide under mild reaction conditions to produce 3,5-disubstituted pyrazoles in satisfactory to excellent yields. A one-pot procedure of the transformation has been developed.

  DOI：

  10.1021/jo302732v