1-[3(imidazol-1-yl)propyl]-5-aminoindole | 187739-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[3(imidazol-1-yl)propyl]-5-aminoindole
• 英文别名: 1-[3-(Imidazol-1-yl)propyl]-5-aminoindole；1-(3-imidazol-1-ylpropyl)indol-5-amine
• CAS: 187739-99-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄
• 分子量: 240.308
• InChiKey: HNMFOBBQPOCJOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3(imidazol-1-yl)propyl]-5-aminoindole 、 ethyl 1-benzyl-6-chlorobenzimidazol-2-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-benzyl-6-chloro-2-{1-[3-(imidazole-1-yl)propyl]indol-5-ylaminocarbonyl}benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的苯并咪唑衍生物或其盐，其通式表示为，其中R.sup.1是氢原子或卤原子；R.sup.2是苯基-低碳基团；R.sup.3是从吲哚基、吲哚啉基、1H-吲哚基、2(1H)-喹啉基、3,4-二氢-2(1H)-喹啉基和1,4-苯并噁唑基中选择的杂环基团；A是低碳基团；n为0或1。本发明的苯并咪唑衍生物或其盐是治疗各种动脉硬化性疾病的有效药物。

  公开号：

  US05998437A1

文献信息

• Method of inhibiting neoplastic cells with benzimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030008832A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  A method for inhibiting neoplasia, particularly cancerous and precancerous lesions by exposing the affected cells to benzimidazole derivatives.

  一种通过将受影响的细胞暴露于苯并咪唑衍生物来抑制肿瘤，特别是癌症和癌前病变的方法。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING CGMP-PHOSPHODISTERASE INHIBITING ACTIVITY
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0779887A1

  公开（公告）日：1997-06-25
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING CGMP-PHOSPHODIESTERASE INHIBITING ACTIVITY
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0779887B1

  公开（公告）日：2001-05-23
• US5998437A
  申请人：——

  公开号：US5998437A

  公开（公告）日：1999-12-07
• [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING CGMP-PHOSPHODISTERASE INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZIMIDAZOLE AYANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE LA CGMP-PHOSPHODISTERASE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1997003070A1

  公开（公告）日：1997-01-30

  (EN) The present invention provides novel benzimidazole derivatives or salts thereof represented by general formula (1), wherein R1 is a hydrogen atom or a halogen atom; R2 is a phenyl-lower alkyl group; R3 is a heterocyclic group selected from the group consisting of an indolyl group, indolinyl group, 1H-indazolyl group, 2(1H)-quinolinonyl group, 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinonyl group and 1,4-benzoxazinyl group; A is a lower alkylene group; n is 0 or 1. The benzimidazole derivatives or salts of the present invention are effective agents for treating various arteriosclerotic diseases.(FR) Nouveaux dérivés de benzimidazole ou sels desdits dérivés, de formule générale (1) dans laquelle R1 est un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène, R2 est un groupe phényle-alkyle inférieur, R3 est un groupe hétérocyclique choisi dans le groupe constitué d'un groupe indolyle, d'un groupe indolinyle, d'un groupe 1H-indazolyle, d'un groupe 2(1H)-quinolinonyle, d'un groupe 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinonyle et d'un groupe 1,4-benzoxazinyle, A est un groupe alkylène inférieur, n est 0 ou 1. Lesdits dérivés de benzimidazole ou sels de la présente invention sont des agents efficaces pour traiter diverses maladies artérioscléreuses.