5-bromo-1-methyl-3-((4-(morpholine-4-carbonyl) phenyl)amino)pyrazin-2(1H)-one | 1262544-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-bromo-1-methyl-3-((4-(morpholine-4-carbonyl) phenyl)amino)pyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-Bromo-1-methyl-3-[4-(morpholine-4-carbonyl)phenylamino]-1H-pyrazin-2-one；5-bromo-1-methyl-3-[4-(morpholine-4-carbonyl)anilino]pyrazin-2-one
• CAS: 1262544-91-1
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₄O₃
• 分子量: 393.24
• InChiKey: YAUNPJDEVJGNAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  277-278 °C
• 沸点：
  533.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-methyl-3-((4-(morpholine-4-carbonyl) phenyl)amino)pyrazin-2(1H)-one 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.91h， 生成 5-(3-(3-(4-fluorobenzyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)-2-methylphenyl)-1-methyl-3-((4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl)amino)pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-PYRAZINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的取代2-吡嗪酮衍生物，其化学式为(1)，作为蛋白激酶抑制剂，其中R1；R2，R3，R4，R5，R6，R7和'p'在说明书中给出了含义，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防疾病或紊乱，特别是在抑制激酶酶具有优势的疾病或紊乱中的应用，更具体地是BTK酶。本发明还提供了合成和给药激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种激酶抑制剂化合物的药物配方，以及与其配合使用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2014108820A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉(4-硝基苯基)甲酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-bromo-1-methyl-3-((4-(morpholine-4-carbonyl) phenyl)amino)pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES N-SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的N-取代新异环衍生物作为蛋白激酶抑制剂，其中R1、R2和'n'的含义与规范中给出的含义相同，并且其药学上可接受的盐在治疗和预防疾病或紊乱方面具有用处，特别是它们在抑制激酶酶有优势的疾病或紊乱中的用途，更特别是BTK酶。本发明还提供了合成和给予激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种激酶抑制剂化合物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2014125410A1

文献信息

• [EN] PYRIDINONES/PYRAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] PYRIDINONES/PYRAZINONES, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR MÉTHODE D'UTILISATION
  申请人：GILEAD CONNECTICUT INC

  公开号：WO2012031004A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Pyridone and pyrazinone compounds of Formula (I) including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula (I)中的吡啶酮和吡嗪酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用Formula I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• PYRIDINONES/PYRAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Currie Kevin S.

  公开号：US20130281432A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Pyridone and pyrazinone compounds of Formula I including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明涉及公式I的吡啶酮和吡嗪酮化合物，包括立体异构体，互变异构体以及其药物可接受的盐。这些化合物对于抑制Btk激酶以及治疗由Btk激酶介导的免疫性疾病，如炎症，具有用途。本发明还公开了使用公式I化合物进行体外、原位和体内诊断和治疗哺乳动物细胞中的这些疾病或相关病理条件的方法。
• Pyridinones/pyrazinones, method of making, and method of use thereof
  申请人：Currie Kevin S.

  公开号：US09249123B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Pyridone and pyrazinone compounds of Formula I including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明涉及公式I的吡啶酮和吡嗪酮化合物，包括立体异构体，互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫性疾病。还揭示了使用公式I化合物在哺乳动物细胞中进行体外，体内和原位诊断和治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• US9249123B2
  申请人：——

  公开号：US9249123B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• [EN] N-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES N-SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014125410A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides N-substituted novel heterocyclic derivatives of formula (I) as protein kinase inhibitors, in which R1, R2 and 'n' have the same meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage in inhibiting kinase enzyme, more particularly BTK enzyme. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the kinase inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the kinase inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了式（I）的N-取代新异环衍生物作为蛋白激酶抑制剂，其中R1、R2和'n'的含义与规范中给出的含义相同，并且其药学上可接受的盐在治疗和预防疾病或紊乱方面具有用处，特别是它们在抑制激酶酶有优势的疾病或紊乱中的用途，更特别是BTK酶。本发明还提供了合成和给予激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种激酶抑制剂化合物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。