5-(3-(3-(4-fluorobenzyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)-2-methylphenyl)-1-methyl-3-((4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl)amino)pyrazin-2(1H)-one | 1620089-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(3-(3-(4-fluorobenzyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)-2-methylphenyl)-1-methyl-3-((4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl)amino)pyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-[3-[3-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-2-methylphenyl]-1-methyl-3-[4-(morpholine-4-carbonyl)anilino]pyrazin-2-one；5-[3-[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-2-methylphenyl]-1-methyl-3-[4-(morpholine-4-carbonyl)anilino]pyrazin-2-one
• CAS: 1620089-47-5
• 化学式: C₃₃H₃₃FN₆O₄
• 分子量: 596.661
• InChiKey: MELITBREDXCDPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  782.205±70.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.345±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯基吗啉-4-基甲酮 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.91h， 生成 5-(3-(3-(4-fluorobenzyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)-2-methylphenyl)-1-methyl-3-((4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl)amino)pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-PYRAZINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的取代2-吡嗪酮衍生物，其化学式为(1)，作为蛋白激酶抑制剂，其中R1；R2，R3，R4，R5，R6，R7和'p'在说明书中给出了含义，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防疾病或紊乱，特别是在抑制激酶酶具有优势的疾病或紊乱中的应用，更具体地是BTK酶。本发明还提供了合成和给药激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种激酶抑制剂化合物的药物配方，以及与其配合使用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2014108820A1