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3-hydroxy-2-isopropyl-4-pyrone | 40311-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-2-isopropyl-4-pyrone
英文别名
isopropyl maltol;2-isopropyl-3-hydroxy-γ-pyrone;3-hydroxy-2-(1'-methylethyl)-4-pyrone;3-hydroxy-2-(1-methylethyl)-4-pyrone;4H-Pyran-4-one, 3-hydroxy-2-(1-methylethyl)-;3-hydroxy-2-propan-2-ylpyran-4-one
3-hydroxy-2-isopropyl-4-pyrone化学式
CAS
40311-00-0
化学式
C8H10O3
mdl
——
分子量
154.166
InChiKey
ONIMUPYFIMWJFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    290.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a54553365a23630e04cd6fa581ce6dc4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-2-isopropyl-4-pyronecopper(l) iodidepotassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮乙腈 为溶剂, 反应 60.08h, 生成 2-isopropyl-3-((5-methylhex-5-en-2-yn-1-yl)oxy)-4H-pyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    机制指导的支架多样化:扰动和诱捕麦芽酚型叶栅克莱森重排的中间体。
    摘要:
    进行了机制指导的研究,以利用级联克莱森重排中的各种活性物种进行支架多样化。这些健壮而实用的过程为一系列具有较大化学空间(从平面到三维)的化学结构提供了架构。此外,还观察到了一些有趣的反应,例如[3 + 3]二聚化,醌基乙烯基Nazarov型环化以及罕见的12e [σ2a+π2s+π2a+π2s+(π2a+π2s)] Mobius芳香族过渡态介导的重排。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03519
  • 作为产物:
    描述:
    1-(furan-2-yl)-2-methylpropan-1-ol氧气硝酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.5h, 以51.6%的产率得到3-hydroxy-2-isopropyl-4-pyrone
    参考文献:
    名称:
    一种由分子氧氧化制备麦芽酚及同系物的方 法
    摘要:
    本发明提供一种由分子氧氧化制备麦芽酚及其同系物的方法,包括如下步骤:加料、第一阶段氧化反应、第二阶段氧化反应、水解;所述第一阶段氧化反应,以α‑呋喃基醇为原料,以含氧量为15%~85%的气体为氧化剂,在溶剂中,以杂原子分子筛和碱性树脂为复合催化剂,温度50~160℃下进行氧化开环重排反应;所述第二阶段氧化反应,温度降至10~40℃,通入含氧量90%以上气体,进行环氧化反应,保温反应0.5~3h。本发明所述方法,产品收率在50%以上,在优选条件下产品收率在67%以上;反应使用分子氧进行氧化反应具有节能、低成本、环保的优势,采用杂原子分子筛与碱性树脂复合催化剂,催化剂更易实现回收与套用。
    公开号:
    CN107089962B
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文献信息

  • 一种半棉酚、棉酚及它们的类似物的合成方法
    申请人:华南理工大学
    公开号:CN110143857B
    公开(公告)日:2021-11-30
    本发明公开了一种半棉酚、棉酚及它们的类似物的合成方法。该方法以含取代基的麦芽酚为原料,经包括偶联、重排、还原、氧化以及环化的多级反应,合成半棉酚、棉酚及它们的类似物。该方法改变了从天然锦葵植物棉花的根、茎、叶和种子提取棉酚的现状,开创出一条人工合成半棉酚、棉酚及它们的类似物的新路线。
  • POLYSUBSTITUTED BENZENE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND METHOD OF USING THE SAME
    申请人:Genifarm Laboratories Inc
    公开号:US20200361893A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    A polysubstituted benzene compound, preparation method thereof, and method of using the same. The compound has a formula I or I′, where X represents carbon, sulfur, or oxygen; R 1 represents a C 1-16 alkyl, C 2-16 alkenyl, or C 2-10 alkynyl; R 2 represents hydrogen, halogen, C 1-16 alkyl, C 2-16 alkenyl, or C 2-10 alkynyl; or an aryl group or a substituted aryl group by 1-5 groups selected from halogen, C 1-26 alkyl, C 1-3 halogenated alkyl, O—C 1-3 alkyl, hydroxyl, amino, nitro, cyano group, aldehyde group and ester group; or a heteroaryl group or a substituted heteroaryl group by 1-5 groups selected from halogen, C 1-26 alkyl, C 1-3 halogenated alkyl, O—C 1-3 alkyl, hydroxyl, amino, nitro, cyano group, aldehyde group and ester group; the heteroaryl group is a 3-10-membered heteroaryl group including N, S, O, or a combination thereof.
    一种多取代苯化合物,其制备方法及使用方法。该化合物具有式I或I',其中X代表碳、硫或氧;R1代表C1-16烷基、C2-16烯基或C2-10炔基;R2代表氢、卤素、C1-16烷基、C2-16烯基或C2-10炔基;或者是芳基或被1-5个来自卤素、C1-26烷基、C1-3卤代烷基、O—C1-3烷基、羟基、氨基、硝基、氰基、醛基和酯基的基团取代的芳基;或者是杂芳基或被1-5个来自卤素、C1-26烷基、C1-3卤代烷基、O—C1-3烷基、羟基、氨基、硝基、氰基、醛基和酯基的基团取代的杂芳基;所述杂芳基是包括N、S、O或其组合的3-10成员的杂芳基。
  • Cascade Claisen Rearrangement: Rapid Synthesis of Polysubstituted Salicylaldehydes and Total Syntheses of Hemigossypol and Gossypol
    作者:Tongxiang Cao、Yi Kong、Kui Luo、Lianfen Chen、Shifa Zhu
    DOI:10.1002/anie.201801612
    日期:2018.7.9
    A cascade Claisen rearrangement of a well‐organized maltol propargyl ether for the construction of polysubstituted salicylaldehydes is reported. This reaction features high atom economy (100 %), as well as catalyst‐free and gram‐scale conditions. Based on this novel methodology, the total synthesis of hemigossypol, gossypol, and their analogues has been realized.
    据报道,一种结构良好的麦芽酚炔丙基醚的级联克莱森重排用于构建多取代的水杨醛。该反应具有很高的原子经济性(100%),以及无催化剂和克级条件。基于这种新颖的方法,已经实现了半棉酚,棉酚及其类似物的全合成。
  • CYCLOSPORIN DERIVATIVES
    申请人:Fischer Gunter
    公开号:US20140316104A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The present invention relates to novel cyclosporin derivatives that do not cross the cellular membrane. The compounds according to the invention are used in medicine, more particularly in the treatment/diagnosis of acute and chronic inflammatory diseases, viral infections, cancer, degenerative muscle diseases, neurodegenerative diseases and damage that is associated with calcium homeostasis impairment. The novel cyclosporin derivatives additionally have no immunosuppressive effect.
    本发明涉及一种新型环孢霉素衍生物,其不穿过细胞膜。本发明的化合物用于医学,特别是用于治疗/诊断急性和慢性炎症性疾病、病毒感染、癌症、退行性肌肉疾病、神经退行性疾病以及与钙稳态障碍相关的损伤。这些新型环孢霉素衍生物还没有免疫抑制作用。
  • ANTIBAKTERIELLE ZUSAMMENSETZUNG, UMFASSEND EINEN PFLANZENEXTRAKT, VERFAHREN ZUR GEWINNUNG DES EXTRAKTS, PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNG UND DEREN VERWENDUNG
    申请人:SjF Hanse Scientific UG
    公开号:EP3290044A1
    公开(公告)日:2018-03-07
    Die Erfindung betrifft eine antibakterielle Zusammensetzung, umfassend oder bestehend aus einem Extrakt aus den Früchten von Sophora japonica, oder einem, zwei, drei oder mehr Inhaltsstoffe aus dem Extrakt, ein Verfahren zur Gewinnung des Extrakts, ein Verfahren zur Gewinnung eines höher konzentrierten Extrakts, eine chemische Aktivierung des Extrakts, sowie eine pharmazeutische Zusammensetzung und deren Verwendung. Die antibakterielle Zusammensetzung ist besonders geeignet, um gegen grampositive Bakterien eingesetzt zu werden, insbesondere auch bei multiresistenten Bakterien, wie MRSA.
    本发明涉及一种抗菌组合物,该组合物由槐树果实提取物或其中的一种、两种、三种或多种成分组成、 或一种、两种、三种或多种提取物成分、 一种获得提取物的工艺、 获得更浓缩提取物的工艺,提取物的化学活化,以及药物组合物及其用途。该抗菌组合物尤其适用于对抗革兰氏阳性菌,特别是对抗多重耐药菌,如 MRSA。
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