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5-(氯甲基)-3-丙基-1,2,4-恶二唑 | 884058-04-2

中文名称
5-(氯甲基)-3-丙基-1,2,4-恶二唑
中文别名
5-(氯甲基)-3-丙基-1,2,4-噁二唑
英文名称
5-(Chloromethyl)-3-propyl-1,2,4-oxadiazole
英文别名
——
5-(氯甲基)-3-丙基-1,2,4-恶二唑化学式
CAS
884058-04-2
化学式
C6H9ClN2O
mdl
MFCD09040601
分子量
160.6
InChiKey
GBSUHSDLMMIZEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934999090

文献信息

  • [EN] VINYL AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS VINYLIQUES INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
    申请人:PHARMAKEA INC
    公开号:WO2015042053A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.
    本文描述了一些自体税脂酶抑制剂化合物,制备这类化合物的方法,包括这类化合物的药物组合物和药物,在治疗与自体税脂酶活性相关的疾病、症状或障碍的方法。
  • 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Allen John Gordon
    公开号:US20090099155A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is -C≡C-R 10 , -O-R 12 , -S-R 14 , or -NR 24 R 25 ; and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮烯作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗5-HT2C相关疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症:其中:R6为-C≡C-R10,-O-R12,-S-R14或-NR24R25;其他取代基如规范中所定义。
  • 6 Substituted 2, 3,4,5 Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-HT2c Receptor Agonist
    申请人:ALLEN JOHN GORDON
    公开号:US20120028961A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is —S—R 14 ; and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了公式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗5-HT2C相关疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症:其中:R6为—S—R14;其他取代基如规范中所定义。
  • VINYL AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:PHARMAKEA, INC.
    公开号:US20160222000A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.
    本文描述了一些自体纳税素抑制剂,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组成物和药物,以及使用这些化合物治疗与自体纳税素活性相关的疾病、病症或疾病的方法。
  • 6-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo [d]Azepines as 5-HT2C Receptor Agonists
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP2479168A1
    公开(公告)日:2012-07-25
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R6 is -S-L-R15 and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了式 I 的 6-取代 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓作为选择性 5-HT2C 受体激动剂,用于治疗与 5-HT2C 相关的疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症: 其中 R6 是-S-L-R15 和其他取代基如说明书中所定义。
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