5-(氯甲基)-3-丙基-1,2-恶唑 | 64988-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(氯甲基)-3-丙基-1,2-恶唑
• 英文名称: 3-n-Propyl-5-chlormethylisoxazol
• 英文别名: 5-Chloaethyl-3-propyl-1,2-oxazol；5-Chlormethyl-3-propylisoxazol；5-chloromethyl-3-propyl-isoxazole；5-(Chloromethyl)-3-propylisoxazole；5-(chloromethyl)-3-propyl-1,2-oxazole
• CAS: 64988-70-1
• 化学式: C₇H₁₀ClNO
• 分子量: 159.615
• InChiKey: LVXISGIJSQJQDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲基)-3-丙基-1,2-恶唑 、 甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到N-甲基-1-(3-丙基-1,2-恶唑-5-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3-alkyl(aryl)-5-chloromethylisoxazoles with nucleophilic reagents

  摘要：

  Previously unknown 3-alkyl(aryl)isoxazoles containing various functional groups in the 5-position were synthesized by reactions of 3-alkyl(aryl)-5-chloromethylisoxazoles with nucleophiles (2-aminoethanol, methylamine, sodium acetate, and sodium methoxide).

  DOI：

  10.1134/s1070428011100149
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到5-(氯甲基)-3-丙基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Chloro-2-isothiocyanato-1-propenyl alkyl(aryl) ketones react with hydroxylamine hydrochloride to give 3-alkyl(aryl)-5-chloromethylisoxazole. Treatment of the latter with dimethylamine and ammonium thiocyanate leads to formation of previously unknown 3-alkyl(aryl)-5-dimethylamino(or isothiocyanato)methylisoxazoles.

  DOI：

  10.1023/a:1016398512557

文献信息

• [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2012038813A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R1, R2, R8, R 3a, R 3b, G, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物，其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。
• BUPRENORPHINE ANALOGS
  申请人：Kyle Donald J.

  公开号：US20140057931A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R 1 , R 2 , R 8 , R 3a , R 3 b , G, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及以下式子所示的哌啶酯类似物化合物，其中R1、R2、R8、R3a、R3b、G、X、Z和Y如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘和其他受到阿片类和ORL-1受体活性调节的病症。
• Synthesis of 3-alkyl(cycloalkyl, aryl)-5-chloromethylisoxazoles
  作者：I. I. Ibragimov、S. P. Godzhaev、A. N. Kost

  DOI：10.1007/bf00472468

  日期：1977.9
• LEYENDECKER, JOACHIM;THEOBALD, HANS;BUERSTINGHAUS, RAINER;KUENAST, CHRIST+
  作者：LEYENDECKER, JOACHIM、THEOBALD, HANS、BUERSTINGHAUS, RAINER、KUENAST, CHRIST+

  DOI：——

  日期：——
• IBRAGIMOV I. I.; GODZHAEV S. P.; KOST A. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO
  作者：IBRAGIMOV I. I.、 GODZHAEV S. P.、 KOST A. N.

  DOI：——

  日期：——