3-(ethoxycarbonyl)-3-(1-cyclohexenyl)propanoic acid | 82546-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(ethoxycarbonyl)-3-(1-cyclohexenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(Cyclohexen-(1)-yl)-3-ethoxycarbonyl-propionsaeure；cyclohex-1-enyl-succinic acid-1-ethyl ester；Cyclohex-1-enyl-bernsteinsaeure-1-aethylester；Butanedioic acid, 1-cyclohexen-1-yl-, 1-ethyl ester；3-(cyclohexen-1-yl)-4-ethoxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 82546-67-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: HLYKEZQKPDMUIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 3-(ethoxycarbonyl)-3-(1-cyclohexenyl)propanoic acid 生成 2-氧代-1-氧杂螺[4.5]癸烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  The Stobbe Condensation with Cyclohexanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a055
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 丁二酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 生成 3-(ethoxycarbonyl)-3-(1-cyclohexenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  435.制备环从斯滔布缩合的产物与脂族酮pentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560002231

文献信息

• 435. The preparation of cyclopentenones from the products of stobbe condensations with aliphatic ketones
  作者：M. Elliott

  DOI：10.1039/jr9560002231

  日期：——
• The Stobbe Condensation with Cyclohexanone
  作者：William S. Johnson、Chester E. Davis、Richard H. Hunt、Gilbert Stork

  DOI：10.1021/ja01189a055

  日期：1948.9