trans-9-[6-(tert-butyldimethylaminosilanoxymethyl)-2-styryl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-ylamine | 911198-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: trans-9-[6-(tert-butyldimethylaminosilanoxymethyl)-2-styryl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-ylamine
• 英文别名: trans-9-[6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-styryl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-ylamine
• CAS: 911198-02-2
• 化学式: C₂₅H₃₃N₅O₄Si
• 分子量: 495.654
• InChiKey: LWLXXLUJIGQMFV-RKLSFXTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  106.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-9-[6-(tert-butyldimethylaminosilanoxymethyl)-2-styryl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-ylamine 生成 trans-1-{9-[6-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-styryl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-yl}-3-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 4,6-disubstituted-tetrahydro-furo, thieno, pyrrolo and cyclopenta-[3,4][1,3]dioxoles

  摘要：

  本发明涉及一种合成4,6-二取代四氢呋喃、噻吩、吡咯和环戊-[3,4][1,3]二噁烷（式I）的反式异构体的过程。该过程包括以下步骤：（a）获得式II的化合物，该化合物是顺反异构体的混合物；（b）在包含溶剂和酸的溶液中化学分解式II的化合物，所述酸是氢供体或电子对受体，使顺式异构体分解并得到式I的化合物。本发明制备的化合物在治疗与血小板聚集和/或血小板激活有关的疾病或症状中有用。

  公开号：

  US07741473B2
• 作为产物：
  描述：

  trans-[6-(6-amino-purin-9-yl)-2-styryl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-methanol 生成 trans-9-[6-(tert-butyldimethylaminosilanoxymethyl)-2-styryl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 4,6-disubstituted-tetrahydro-furo, thieno, pyrrolo and cyclopenta-[3,4][1,3]dioxoles

  摘要：

  本发明涉及一种合成4,6-二取代四氢呋喃、噻吩、吡咯和环戊-[3,4][1,3]二噁烷（式I）的反式异构体的过程。该过程包括以下步骤：（a）获得式II的化合物，该化合物是顺反异构体的混合物；（b）在包含溶剂和酸的溶液中化学分解式II的化合物，所述酸是氢供体或电子对受体，使顺式异构体分解并得到式I的化合物。本发明制备的化合物在治疗与血小板聚集和/或血小板激活有关的疾病或症状中有用。

  公开号：

  US07741473B2

文献信息

• Adenosine analogues as inhibitors of P2Y12 receptor mediated platelet aggregation
  作者：James G. Douglass、J. Bryan deCamp、Emilee H. Fulcher、William Jones、Sanjoy Mahanty、Anna Morgan、Dima Smirnov、José L. Boyer、Paul S. Watson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.038

  日期：2008.3

  Modified adenosine derivatives may lead to the development of P2Y(12) antagonists that are potent, selective, and bind reversibly to the receptor. Analogues of 2',3'-trans-styryl acetal-N6-ureido-adenosine monophosphate were prepared by modification of the 5'-position. The resulting analogues were tested for P2Y(12) antagonism in a platelet aggregation assay.

  修饰的腺苷衍生物可能导致有效，选择性和可逆地与受体结合的P2Y（12）拮抗剂的发展。通过修饰5′-位制备2′，3′-反式-苯乙烯基乙缩醛-N6-脲基-腺苷单磷酸酯的类似物。在血小板聚集试验中测试了所得类似物对P2Y（12）的拮抗作用。
• METHOD OF TREATING INFLAMMATION
  申请人：Brubaker Kurt E.

  公开号：US20070249556A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This invention provides methods of preventing and/or treating diseases or conditions associated with inflammation in a mammal, particularly a human. The method comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of Formula I, IA, or IB, wherein said amount is effective to inhibit inflammation. The invention also provides methods for inhibiting chemotaxis of leukocytes.

  本发明提供了一种预防和/或治疗与哺乳动物（特别是人类）炎症相关的疾病或病症的方法。该方法包括向需要的哺乳动物投与公式I、IA或IB化合物的有效量，其中该量足以抑制炎症。本发明还提供了抑制白细胞趋化的方法。
• WO2006/105529
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——