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(+/-)-2-hydroxy-1.1-dimethyl-cycloheptane | 1194-32-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-2-hydroxy-1.1-dimethyl-cycloheptane
英文别名
(+/-)-2-Hydroxy-1.1-dimethyl-cycloheptan;2,2-Dimethyl-cycloheptanol;2,2-Dimethylcycloheptanol;2,2-Dimethylcycloheptan-1-ol
(+/-)-2-hydroxy-1.1-dimethyl-cycloheptane化学式
CAS
1194-32-7
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
OYCABOPCPGTMKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    76.8-77.2 °C(Press: 13 Torr)
  • 密度:
    0.9422 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • 2 -Tosyloxymethylcyclanones: Ring size dependence of fragmentation versus intramolecular alkylation
    作者:Uwe Heinz、Elisabeth Adams、Ralf Klintz、Peter Welzel
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86758-2
    日期:——
    The results reported seem to indicate, that in the presence o: a nucleophilic base intramolecular alkylation is the normal reaction mode of tosyloxymethylcyclanones of type 14 and that the fragmentation reaction of five-membered compounds is the exception, probably because of the high steric energy of the alkylation transition states, e.g. of type E.
    报告的结果似乎表明,在以下条件下存在:亲核碱基分子内烷基化是14型甲苯磺酰氧基甲基环烷的正常反应方式,五元化合物的片段化反应是一个例外,可能是由于烷基化过渡状态,例如类型的ë。
  • Meerwein; Schaefer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1922, vol. <2> 104, p. 306
    作者:Meerwein、Schaefer
    DOI:——
    日期:——
  • HEINZ, UWE;ADAMS, ELISABETH;KLINTZ, RALF;WELZEL, PETER, TETRAHEDRON., 46,(1990) N2, C. 4217-4230
    作者:HEINZ, UWE、ADAMS, ELISABETH、KLINTZ, RALF、WELZEL, PETER
    DOI:——
    日期:——
  • Julia,S.; Gueremy,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2994 - 3001
    作者:Julia,S.、Gueremy,C.
    DOI:——
    日期:——
  • Godchot; Cauquil, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1930, vol. 190, p. 642
    作者:Godchot、Cauquil
    DOI:——
    日期:——
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