2,4-di-tert-butyl-6-((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)-phenol | 328105-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)-phenol
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 328105-09-5
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₂
• 分子量: 437.666
• InChiKey: VQMXJHZLERTDKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)-phenol 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以69.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A new ONO³⁻ trianionic pincer ligand with intermediate flexibility and its tungsten alkylidene and alkylidyne complexes

  摘要：

  这份报告详细描述了半柔性的[ON^CH2O]H₃ (1)配体及其W(vi)-烷基卡宾和烷基炔配合物的合成和表征。

  DOI：

  10.1039/c5dt02911b
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 5.0~20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.67h， 生成 2,4-di-tert-butyl-6-((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)-phenol
  参考文献：
  名称：

  单核和双核钒配合物的合成及其对烷基氢过氧化物的脱氢过氧化反应性

  摘要：

  合成了具有二重基或席夫碱配体的几种钒（V）配合物。通过元素分析，IR，1 H，13 C和51充分表征了该配合物V NMR光谱，以及质谱和X射线衍射。此外，对它们的催化脱氧性能进行了测试，观察到4-庚基氢过氧化物和环己基氢过氧化物之间的显着差异。在4-庚基氢过氧化物的情况下，对相应酮的选择性高于环己基氢过氧化物。对钒配合物进行的DFT计算表明，用钒（V）选择性分解仲氢过氧化物以生成相应的酮和水确实在能源上可行。计算得到的催化路径，包括O-O键的断裂，氢的转移，酮/水的释放以及最后氢过氧化物的添加，都可以继续进行而不会产生自由基。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02322

文献信息

• 一种三齿[ONO]钨配位化合物及其光学应用
  申请人：晨茵科创（天津）有限公司

  公开号：CN112851712A

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明提供一种三齿[ONO]钨配位化合物及其光学应用，分三种结构，但不仅限于三种结构，分别为结构一、结构二、结构三，其中三齿钨配位化合物的合成方法主要是用不同的等量三齿[ONO]苯酚亚胺类化合物作为配体与二氯二氧化钨和2.2‑3倍量的吡啶混合，以甲苯为溶剂，在115‑135℃的条件下回流反应至少24小时，得到三齿[ONO]钨配位化合物。本发明利用不同的三齿[ONO]苯酚亚胺类化合物作为配体与二氯二氧化钨以及吡啶合成的三齿[ONO]钨配位化合物，配体在光激发后会发生构型的扭转，当金属钨加入形成金属‑配体的配位键后，限制了配体构型的扭转，能量弛豫减少，配体红移明显，发光得到增强，可作为发光材料进行应用，同时，由于合成配合物具有手性，可用作圆偏振发光材料进行实际应用。
• Highly Active Ethylene Polymerization and Regioselective 1-Hexene Oligomerization Using Zirconium and Titanium Catalysts with Tridentate [ONO] Ligands
  作者：Tieqi Xu、Jie Liu、Guang-Peng Wu、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1021/ic2014286

  日期：2011.11.7

  structures of complexes 2, 8, and 11 were established by single-crystal X-ray diffraction studies. Upon activation with methylaluminoxane, complexes 1–9 are active for ethylene polymerization. The activities and half-lifes of the catalyst systems based on zirconium complexes are more than 106 g of polyethylene (mol Zr)−1 h–1 and 6 h, respectively. Complex 9 is more active and long-lived, with a turnover frequency

  一系列三齿双阴离子配体[4- t Bu-6-R-2-（3-R'-5- t Bu-2-OC 6 H 2）N = CH C 6 H 2 O] 2–（L） [R = R'= t Bu（L1）; R = CMe 2 Ph，R'= t Bu（L2）; R =金刚烷基，R'= t Bu（L3）；R = R'= CMe 2 Ph（L4）; 合成R ＝ SiMe 2 t Bu，R′＝ CMe 2 Ph（L5）]。TiCl 4与1当量配体的反应甲苯中的L1 - L5可得到通式LTiCl 2 [L = L1（1）;的五配位钛络合物。L2（2）; L3（3）; L4（4）; L5（5）]。向钛络合物5中添加四氢呋喃（THF）容易得到THF溶剂化的六配位络合物6，其也通过使TiCl 4与1当量的配体L5在THF中反应而获得。ZrCl 4与1或2当量的配体L1 - L5的反应得到六配位锆单（配体）锆配合物LZrCl
• Heteroligand α-Diimine-Zn(II) Complexes with O,N,O′- and O,N,S-Donor Redox-Active Schiff Bases: Synthesis, Structure and Electrochemical Properties
  作者：Ivan V. Smolyaninov、Andrey I. Poddel’sky、Daria A. Burmistrova、Julia K. Voronina、Nadezhda P. Pomortseva、Vasiliy A. Fokin、Ekaterina D. Tselukovskaya、Ivan V. Ananyev、Nadezhda T. Berberova、Igor L. Eremenko

  DOI：10.3390/molecules27238216

  日期：——

  hexacoordinate and contains water molecule coordinated to the central zinc atom. The electrochemical properties of zinc(II) complexes were studied by the cyclic voltammetry. For the studied complexes, O,N,O'- or O,N,S-donor Schiff base ligands are predominantly involved in electrochemical transformations in the anodic region, while the N,N'-coordinated neutral nitrogen donor ligands demonstrate the electrochemical

  含有 O、N、O'-、O、N、S-供体氧化还原活性席夫碱和中性 N 的一般类型 (Ln)Zn(NN) 的许多新型异配体 Zn(II) 配合物 (1-8) ,N'-螯合配体(NN)被合成。3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲醛与取代的邻氨基苯酚或邻氨基苯硫酚缩合得到目标席夫碱LnH2。这些与 2,2'-联吡啶、1,10-菲咯啉和新铜灵结合的配体能够在与锌 (II) 离子配位后形成稳定的络合物。通过单晶 X 射线分析确定了晶态配合物 4∙H2O、6 和 8 的分子结构。在制备的配合物中，具有氧化还原活性的席夫碱呈双重去质子化二价阴离子的形式，并充当螯合三齿配体。配合物 6 和 8 具有强烈扭曲的五配位几何结构，而 4∙H2O 是六配位的并且包含与中心锌原子配位的水分子。采用循环伏安法研究了锌(II)配合物的电化学性质。对于研究的配合物，O,N,O'- 或 O,N,S-供体席夫碱配体主要参与阳极区的电化学转化，而
• Complexes R2Sn(IV)L with O,N,O'-Donor Schiff Bases: Synthesis, Structures, and Redox Properties
  作者：I. V. Smolyaninov、D. A. Burmistrova、N. P. Pomortseva、Yu. K. Voronina、A. I. Poddel’sky、N. T. Berberova、I. L. Eremenko

  DOI：10.1134/s1070328423700446

  日期：2023.3

  pentacoordinate compounds. Crystalline complex VII forms dimers via the pairwise bridging coupling between the oxygen and tin atoms of the mononuclear fragments. The redox-active ligand in the synthesized compounds exists as the iminobis(phenolate) dianion. The electrochemical properties of free ligands and complexes I–VII are studied. In the case of compounds I, II, IV, and V with tert-butyl substituents in

  摘要 具有(L n ) SnR 2类型( R = Ph ( I – III ) , Et ( IV – VII )) 被合成和表征。晶体形式的化合物I – III、VI和VII的分子结构通过 X 射线衍射 (XRD) 确定（CIF 文件 CCDC 编号 2181140 ( I ), 2181142 ( II ), 2181143 ( III ∙CH 3 CN ), 2181141 (六), 和 2181139 ( VII )). 锡配合物I - III和VI是单核五配位化合物。结晶络合物VII通过单核片段的氧原子和锡原子之间的成对桥接耦合形成二聚体。合成化合物中的氧化还原活性配体以亚氨基双（酚盐）双阴离子形式存在。研究了游离配体和配合物I - VII的电化学性质。在化合物I、II、IV和V与叔的情况下氧化还原活性配体中的-丁基取代基，首次电化学检测到相对稳定的单阳离子和单阴离子物种的形成。
• Electrochemical transformations and photophysical, anti/prooxidant properties of triphenylantimony(V) complexes with tridentate redox-active Schiff bases
  作者：Daria A. Burmistrova、Nadezhda P. Pomortseva、Maria A. Polovinkina、Yulia K. Voronina、Andrey I. Poddel'sky、Nadezhda T. Berberova、Igor L. Eremenko、Ivan V. Smolyaninov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2023.122974

  日期：2024.2

  triphenylantimony(V) complexes with O,N,O'- or O,N,S redox-active Schiff bases (Ph3Sb(Ln) were synthesized. Compounds 1–5 were characterized by 1H, 13C NMR, IR spectroscopy, and elemental analysis. The molecular structures of complexes 1 and 2 in crystal state were established by means of single-crystal X-ray analysis. Both complexes are mononuclear hexacoordinated triphenylantimony(V) compounds containing

  合成了许多具有 O,N,O'- 或 O,N,S 氧化还原活性席夫碱的新型三苯基锑 (V) 配合物 (Ph 3 Sb(L n ))。化合物1–5的特征在于1 H, 13通过核磁共振、红外光谱和元素分析，通过单晶X射线分析建立了配合物1和配合物2晶态的分子结构，这两种配合物都是含有双阴离子形式O、 N,O'-配位配体。研究了配合物1 – 5的电化学性质。在阴极区域，所有化合物均形成稳定的单阴离子形式，而大多数配合物的电氧化过程是不可逆的。准可逆单电子仅在具有叔丁基供体的配合物2中观察到阳极阶段。根据电化学数据，配合物边界氧化还原轨道之间的能隙ΔE el在2.64至2.95 eV之间变化，而光学ΔE具有较低的值（2.75 – 2.80） eV). 三苯基锑(V)配合物在溶液中具有发光性。最大发光强度和量子产率根据配位席夫碱中取代基的性质而变化。在 ABTS 测定中评估了新复合物的自由基清除活性。