3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1(2H)-one | 62264-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1(2H)-one
• 英文别名: 3,4,9,10-tetrahydro-2H-phenanthren-1-one；3,4,9,10-Tetrahydro-2H-phenanthren-1-on；1,2,3,4,9,10-Hexahydro-1-ketophenanthren；1-Oxo-1,2,3,4,9,10-hexahydro-phenanthren；3,4,9,10-tetrahydro-2H-phenanthren-1-one
• CAS: 62264-34-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: ANBVEZKLSGNZBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  168 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1(2H)-one 生成 3,4,9,10-tetrahydro-2H-phenanthren-1-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  与类固醇有关的脂环族化合物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01160a023
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 2-氟吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  逐步将环酮转化为熔融的6和7元环烯酮和烯酮的方法

  摘要：

  功能化多环结构的有效构建是有机合成中的重要目标。本文中，我们公开了一种三步“ [2 + n ]”环化方法，用于将环酮转化为稠合的亚胺和烯酮。该方法依赖于Suzuki偶联反应和酰胺还原性烯基化反应。一系列稠合的双环（6/6，6/7，8/7）和三环（6/6/6; 6/6/7，6/5/7）环系统，带有α，β-亚胺或已成功合成了α，β-烯酮官能团。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900035

文献信息

• 71. Synthesis of polycyclic compounds. Part I. A new synthesis of alkylphenanthrenes
  作者：J. C. Bardhan、D. Nasipuri

  DOI：10.1039/jr9560000350

  日期：——
• Cyclisation photochimique d'alkyl-2 aryl-3 cyclohexène-2 ones
  作者：Yves Fort、Jean-Pierre Pete

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99843-5

  日期：1984.1
• Photochemical cyclization of 2-alkyl-3-aryl-2-cyclohexenones and 2-alkoxy-3-aryl-2-cyclohexenones
  作者：Alexandre Feigenbaum、Yves Fort、Jean Pierre Pete、Denise Scholler

  DOI：10.1021/jo00373a015

  日期：1986.11
• Synthesis of 1-Keto-Δ^4a,10a-dodecahydrophenanthrene, cis-9-Methyl-1-decalone, and other Cyclic Ketones
  作者：W. E. Bachmann、N. L. Wendler

  DOI：10.1021/ja01216a047

  日期：1946.12
• Studies of resin acids. 10. Approaches to the synthesis of podocarpic and dehydroabietic acids
  作者：J. W. Huffman、P. G. Harris

  DOI：10.1021/jo00434a002

  日期：1977.7