1,2-epoxy-2,5,5-trimethyl-3-hexyne | 20401-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-epoxy-2,5,5-trimethyl-3-hexyne
• 英文别名: 2-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-2-methyl-oxirane；2-(3,3-Dimethyl-but-1-inyl)-2-methyl-oxiran；1,2-Epoxy-2,5,5-trimethyl-hexin-(3)；2-(3,3-Dimethylbut-1-yn-1-yl)-2-methyloxirane；2-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-2-methyloxirane
• CAS: 20401-26-7
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: JVIBKOXKFFDQRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-epoxy-2,5,5-trimethyl-3-hexyne 在 盐酸 作用下， 生成 2,5,5-trimethylhex-3-yne-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Perveev,F.Ya. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 2286 - 2288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 1,2-epoxy-2,5,5-trimethyl-3-hexyne
  参考文献：
  名称：

  Faworskii; Tichomolow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 1501,1503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structure-Activity Relationships of the Novel Homopropargylamine Antimycotics
  作者：Peter Nussbaumer、Ingrid Leitner、Anton Stuetz

  DOI：10.1021/jm00031a010

  日期：1994.3

  Analogues of the antimycotic allylamine terbinafine were prepared in which the naphthalene and the tert-butyl-acetylene moieties were preserved, but the spacer between these two groups was varied, and the antifungal activity of the new compounds was evaluated. All modifications of the original spacer such as reduction of the double bond, switching the position of the nitrogen atom, shortening, and

  制备了抗真菌的烯丙胺特比萘芬的类似物，其中保留了萘和叔丁基-乙炔部分，但两组之间的间隔不同，并评估了新化合物的抗真菌活性。原始间隔基的所有修饰，例如双键的还原，氮原子位置的切换，缩短和伸长，均导致效力降低，但以下情况除外：1-萘与任选取代的叔叔丁基之间具有CH2NMeCH2CH2基团的化合物丁基乙炔功能在体外具有较高的抗真菌活性。新的高炔丙基胺衍生物比特比萘芬更有效地抵抗烟曲霉。
• Perveev,F.Ya.; Bogatkin,R.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 963 - 966
  作者：Perveev,F.Ya.、Bogatkin,R.A.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective ring opening of α-substituted α-alkynyl oxiranes to 2-substituted 3-butyn-1-ols
  作者：Peter Nussbaumer、Anton Stütz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60808-0

  日期：——

  Treatment of alpha-substituted alpha-acetylenic epoxides with DIBAH in THF provides 2-substituted 3-butyn-1-ols in high yield avoiding propargyl/allene isomerization.
• Perveev,F.Ya.; Gonoboblev,L.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 987 - 988
  作者：Perveev,F.Ya.、Gonoboblev,L.N.

  DOI：——

  日期：——
• Favorsky; Tikhomolow, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1936, vol. 203, p. 726
  作者：Favorsky、Tikhomolow

  DOI：——

  日期：——