tert-butyl cyclopentyl(3-(oxiran-2-ylmethoxy)benzyl)carbamate | 1616059-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl cyclopentyl(3-(oxiran-2-ylmethoxy)benzyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl cyclopentyl(3-(oxiran-2-ylmethoxy)benzyl)carbamate；tert-butyl N-cyclopentyl-N-[[3-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1616059-87-0
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₄
• 分子量: 347.455
• InChiKey: BVPBLGNBMCVHNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl cyclopentyl(3-(oxiran-2-ylmethoxy)benzyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.8h， 生成 1-(3-((cyclopentylamino)methyl)phenoxy)-3-(isoindolin-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组成物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014100734A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl cyclopentyl(3-(oxiran-2-ylmethoxy)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组成物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014100734A1

文献信息

• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20140228360A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和制药组合物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 inhibitors and uses thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US09221794B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和药物组成物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• Structure and Property Guided Design in the Identification of PRMT5 Tool Compound EPZ015666
  作者：Kenneth W. Duncan、Nathalie Rioux、P. Ann Boriack-Sjodin、Michael J. Munchhof、Lawrence A. Reiter、Christina R. Majer、Lei Jin、L. Danielle Johnston、Elayne Chan-Penebre、Kristy G. Kuplast、Margaret Porter Scott、Roy M. Pollock、Nigel J. Waters、Jesse J. Smith、Mikel P. Moyer、Robert A. Copeland、Richard Chesworth

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00380

  日期：2016.2.11

  The recent publication of a potent and selective inhibitor of protein methyltransferase 5 (PRMT5) provides the scientific community with in vivo-active tool compound EPZ015666 (GSK3235025) to probe the underlying pharmacology of this key enzyme. Herein, we report the design and optimization strategies employed on an initial hit compound with poor in vitro clearance to yield in vivo tool compound EPZ015666 and an additional potent in vitro tool molecule EPZ015866 (GSK3203591).
• US9221794B2
  申请人：——

  公开号：US9221794B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9732072B2
  申请人：——

  公开号：US9732072B2

  公开（公告）日：2017-08-15