(+)-(S)-2,2-dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid | 63935-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+)-(S)-2,2-dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: (S)-1-(4-ethoxyphenyl)-2,2-dichlorocyclopropanecarboxylic acid；(1S)-2,2-Dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 63935-60-4
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 275.131
• InChiKey: DQXVWYCZSNWWIU-NSHDSACASA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C
• 沸点：
  391.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo(3-phenoxyphenyl)acetonitrile 、 (+)-(S)-2,2-dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到(S)-fencyclate
  参考文献：
  名称：

  利用手性1,1'-联萘酚单甲醚光学拆分宝石-二卤代-和单卤代环丙烷羧酸的实用，常规和系统方法：在三种手性农药的合成中的应用。

  摘要：

  我们对宝石二卤代和单卤代环丙烷羧酸进行了有效的实用且系统的光学拆分方法，并利用手性1,1'-联萘酚单甲醚（R）-作为关键助剂。用（R）-直接酯化可得到两种R（f）值明显不同的1R-和1S-非对映体酯，使用简单的柱色谱法即可轻松分离这两种酯。使用t-BuMgCl和催化剂对分离的手性酯进行单脱卤。Co（dppe）（2）Cl（2）给出了两个R（f）值明显不同的1,2-反式和1,2-顺式非对映异构体，使用简单的柱色谱法对两者进行了相似的分离。所获得的非对映异构体容易被水解成所需的对映纯酸（> 99％）和（> 99％），同时回收（R）-，均具有良好的收率和优异的收率。利用本发明的方法，很容易合成重要的手性农用化学品，杀虫剂和丙环酸。与报道的方法相比，具有三个不对称中心的拟除虫菊酯可以高效合成，产率更高。

  DOI：

  10.1039/b714614k
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯-1-(4’-乙氧基苯基)环丙烷羧酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+)-(S)-2,2-dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Duke, Colin C.; Wells, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 10, p. 1641 - 1654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxime compounds, their use, and intermediates for their production
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20020019569A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Oxime compounds of formula (1) 1 wherein R 1 , R 2 , and R 3 are independently halogen, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 halolalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, nitro, or cyano; R 4 is 3,3-dihalogeno-2-propenyl; a is an integer of 0 to 2; Y is oxygen, sulfur, or NH; Z is oxygen, sulfur, or NR 5 wherein R 5 is hydrogen, acetyl, or C 1 -C 3 alkyl; and X is of formula (2) 2 insecticidal/acaricidal agents containing them as active ingredients; and intermediates for their production.

  式（1）中的肟化合物，其中R1、R2和R3分别独立地是卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、硝基或氰基；R4是3,3-二卤代-2-丙烯基；a是0到2的整数；Y是氧、硫或NH；Z是氧、硫或NR5，其中R5是氢、乙酰基或C1-C3烷基；X是式（2）的化合物；含有它们作为活性成分的杀虫/杀螨剂；以及它们的生产中间体。
• Difluoromethyltriazolone compounds, use of the same and intermediates for the production thereof
  申请人：——

  公开号：US20030119670A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  A triazolone compound of the formula [I]: 1 wherein; R 1 represents optionally substituted phenyl or the like, T represents m-phenylene optionally substituted by methyl or the like; and a fungicidal composition containing it as an active ingredient.

  一种三唑酮化合物，化学式为[I]：1其中；R1代表可选择地取代的苯基或类似物，T代表m-苯亚甲基，可选择地取代为甲基或类似物；以及一种含有该化合物作为活性成分的杀真菌组合物。
• Amidine compounds and their use as pesticides
  申请人：——

  公开号：US20010041740A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The present invention provides novel amidine compounds and novel pesticides containing these amidine compounds as active ingredients. The amidine compounds are expressed by formula I: 1 wherein X and Y are the same or different and are independently halogen, nitro, cyano, or C 1 -C 6 alkyl; Z is C 1 -C 6 haloalkyl or C 1 -C 6 haloalkoxy; R 1 is hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, or a group of formula: S(O) n —R 5 (wherein R 5 is C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 haloalkyl; and n is 0, 1, or 2); R 2 and R 3 are the same or different and are independently halogen or C 1 -C 6 haloalkyl; and R 4 is a group of formula: NR 6 R 7 or N═CR 8 R 9 (wherein R 6 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, (C 1 -C 6 alkoxy)-carbonyl, (C 1 -C 6 alkoxy) C 1 -C 6 alkyl, or C 2 -C 6 acyl; R 7 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, (C 1 -C 6 alkoxy)carbonyl, or C 2 -C 6 acyl; R 8 is C 1 -C 6 alkyl or hydrogen; and R 9 is C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkyl, or di(C 1 -C 6 alkyl)amino).

  本发明提供了新型胺基化合物和含有这些胺基化合物作为活性成分的新型杀虫剂。这些胺基化合物由式I表示：其中X和Y相同或不同，独立地是卤素、硝基、氰基或C1-C6烷基；Z是C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代氧烷基；R1是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基，或者是一个由下式表示的基团：S(O)n—R5（其中R5是C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；n为0、1或2）；R2和R3相同或不同，独立地是卤素或C1-C6卤代烷基；R4是一个由下式表示的基团：NR6R7或N═CR8R9（其中R6是氢、C1-C6烷基、（C1-C6烷氧基）-羰基、（C1-C6烷氧基）C1-C6烷基或C2-C6酰基；R7是氢、C1-C6烷基、（C1-C6烷氧基）羰基或C2-C6酰基；R8是C1-C6烷基或氢；R9是C1-C6烷氧基、C1-C6烷基或二(C1-C6烷基)氨基）。
• Imidazo[1,2-a]pyrimidine and fungicidal compositions containing thereof
  申请人：——

  公开号：US20040235865A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The imidazo[1,2-a]pyrimidines given by the following formula [I]: 1 wherein R 1 and R 2 represent a C1-C6 alkyl group optionally substituted by one or more selected from the group consisting of C1-C4 alkoxy group, C2-C8 dialkylamino group, C1-C4 alkylthio group, C2-C5 alkoxycarbonyl group, cyano group and halogen atoms; or R 1 and R 2 represent a 3-8 membered heterocyclic group together with the nitrogen atom bonded with R 1 and R 2 ; R 3 represents a halogen atom or C1-C4 alkyl group; and Ar represents a phenyl group optionally substituted by a halogen atom or atoms; and the like] have excellent activity for controlling plant diseases.

  以下式子所示的咪唑[1,2-a]嘧啶化合物 [I]:1具有出色的植物病害控制活性，其中：R1和R2代表C1-C6烷基，可选地被来自C1-C4烷氧基、C2-C8二烷基氨基、C1-C4烷硫基、C2-C5烷氧羰基、氰基和卤素原子的一个或多个选择性取代；或者R1和R2与与其相结合的氮原子共同构成3-8成员的杂环基团；R3代表卤素原子或C1-C4烷基；Ar代表苯基，可选地被一个或多个卤素原子取代；等等。
• Dihalopropene compounds, insecticidal/acaricidal agents containing same, and intermediates for their production
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20030073847A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The dihalopropene compounds of the general formula (I) have excellent insecticidal/acaricidal activity, so that they are satisfactorily effective for the control of noxious insects, mites and ticks.

  通式为(I)的二卤代丙烯化合物具有优异的杀虫/杀螨活性，因此它们对于控制有害昆虫、螨和蜱非常有效。