N,N-diallyl-4-bromobenzamide | 5866-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diallyl-4-bromobenzamide
• 英文别名: N,N-diallyl-p-bromobenzamide；N,N-Diallyl-4-brombenzamid；4-bromo-N,N-bis(prop-2-enyl)benzamide
• CAS: 5866-96-6
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO
• mdl: MFCD00593628
• 分子量: 280.164
• InChiKey: XILVCRURRKBFIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  376.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diallyl-4-bromobenzamide 在 C₃₅H₄₈Cl₂N₃ORu⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₁₁H₁₀BrNO
  参考文献：
  名称：

  使用异氰酸酯清除剂从金属残渣中高效，经济地纯化烯烃复分解产物

  摘要：

  描述了一种在空气中非脱气，未蒸馏的乙酸乙酯中使用可商购的自清除钌催化剂的烯烃复分解的可持续方案。此外，提出了一种省时，经济，可扩展的去除钌残留物的方法。结果表明，即使在极富挑战性的情况下，用异氰酸酯清除剂处理后反应混合物，然后用酸处理，然后进行简单过滤，即可制得钌污染低于5 ppm的OM产品。最后，描述了具有快速有效纯化方案的望远镜RCM / Suzuki-Miyaura序列，用于同时从溶液中去除Ru和Pd残留物。

  DOI：

  10.1039/c7gc03324a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 、 二烯丙基胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到N,N-diallyl-4-bromobenzamide
  参考文献：
  名称：

  高性能异氰酸酯清除剂，用于烯烃复分解产物的低废物纯化

  摘要：

  研究了三种含叔氮原子的异氰化物，用作烯烃复分解反应后处理中的小分子钌清除剂。所提出的化合物是无味的，易于获得，并且在去除金属残留物方面非常有效，有时使金属含量低于0.0015 ppm。即使使用极具挑战性的极性产品，测试中最成功的化合物II的性能也非常好。将这些清除剂的性能与其他已知技术（例如硅胶过滤和使用自清除催化剂）进行了比较和对比。结果，设计了一种新的杂化纯化方法，该方法比单独使用自清除催化剂或单独使用清除剂可获得更好的结果。此外，异氰化物II 被证明是烯烃复分解的减活剂（反应猝灭剂），优于乙基乙烯基醚。

  DOI：

  10.1002/cssc.201500784

文献信息

• Synthesis of N-Sulfonyl- and N-Acylpyrroles via a Ring-Closing Metathesis/Dehydrogenation Tandem Reaction
  作者：Weiqiang Chen、Yin-Lin Zhang、Hui-Jing Li、Xiang Nan、Ying Liu、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1055/s-0039-1690002

  日期：2019.10

  N-acylpyrroles were synthesized via olefin ring-closing metathesis of diallylamines and in situ oxidative aromatization in the presence of the ruthenium Grubbs catalyst and a suitable copper catalyst. In the presence of Cu(OTf)2 and CuBr2, the reaction afforded N-sulfonyl- and N-acylpyrroles, respectively, in one pot. Under an oxygen atmosphere, the reaction went smoothly without the need of hydroperoxide

  抽象的 N-磺酰基-和N-酰基吡咯是通过二烯丙基胺的烯烃闭环易位和在钌Grubbs催化剂和合适的铜催化剂的存在下原位氧化芳构化而合成的。在Cu（OTf）2和CuBr 2的存在下，反应在一锅中分别得到N-磺酰基-和N-酰基吡咯。在氧气气氛下，不需要氢过氧化物氧化剂即可使反应顺利进行。该方案具有许多优点，例如使用无害氧化剂和易于获得的起始原料，在一个锅中操作，并显示出广泛的底物范围。 N-磺酰基-和N-酰基吡咯是通过二烯丙基胺的烯烃闭环易位和在钌Grubbs催化剂和合适的铜催化剂的存在下原位氧化芳构化而合成的。在Cu（OTf）2和CuBr 2的存在下，反应在一锅中分别得到N-磺酰基-和N-酰基吡咯。在氧气气氛下，不需要氢过氧化物氧化剂即可使反应顺利进行。该方案具有许多优点，例如使用无害氧化剂和易于获得的起始原料，在一个锅中操作，并显示出广泛的底物范围。
• Microwave-Assisted Acylation of Amines, Alcohols, and Phenols by the Use of Solid-Supported Reagents (SSRs)
  作者：Elena Petricci、Claudia Mugnaini、Marco Radi、Federico Corelli、Maurizio Botta

  DOI：10.1021/jo048837q

  日期：2004.11.1

  A microwave-assisted synthesis of solid-supported reagents for the acylation of amines has been developed, and the same methodology has been successfully applied to the preparation of acylating agents anchored on different solid supports. Similarly, alcohols, phenols, and thiophenols have been easily acylated using these reagents under microwave irradiation.

  已经开发了微波辅助的用于胺的酰化的固体负载试剂的合成，并且相同的方法已经成功地应用于制备锚定在不同固体载体上的酰化剂。类似地，使用这些试剂在微波辐射下很容易将醇，酚和硫酚酰化。
• Hydrosilylation of nitriles and tertiary amides using a zinc precursor
  作者：Ravi Kumar、Rohan Kumar Meher、Himadri Karmakar、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/d4ob00161c

  日期：2024.4.17

  We report a competent and selective hydrosilylation of nitriles and tertiary amides catalyzed by the readily available zinc bis(hexamethyldisilazide) under solvent-free and mild conditions, making it a sustainable and desirable alternative to existing methods. Both protocols afforded high conversion, superior selectivity, and a broad substrate scope, from electron-withdrawing to electron-donating and

  我们报告了在无溶剂和温和条件下，由现成的双（六甲基二硅氮基）锌催化的腈和叔酰胺的有效和选择性氢化硅烷化，使其成为现有方法的可持续且理想的替代方案。两种方案均提供高转化率、优异的选择性和广泛的底物范围（从吸电子到供电子和杂环取代）。
• High-Performance Isocyanide Scavengers for Use in Low-Waste Purification of Olefin Metathesis Products
  作者：Grzegorz Szczepaniak、Katarzyna Urbaniak、Celina Wierzbicka、Krzysztof Kosiński、Krzysztof Skowerski、Karol Grela

  DOI：10.1002/cssc.201500784

  日期：2015.12

  even with challenging polar products. The performance of these scavengers is compared and contrasted with other known techniques, such as silica gel filtration and the use of self‐scavenging catalysts. As a result, a new hybrid purification method is devised, which gives better results than using either a self‐scavenging catalyst or a scavenger alone. Additionally, isocyanide II is shown to be a deactivating

  研究了三种含叔氮原子的异氰化物，用作烯烃复分解反应后处理中的小分子钌清除剂。所提出的化合物是无味的，易于获得，并且在去除金属残留物方面非常有效，有时使金属含量低于0.0015 ppm。即使使用极具挑战性的极性产品，测试中最成功的化合物II的性能也非常好。将这些清除剂的性能与其他已知技术（例如硅胶过滤和使用自清除催化剂）进行了比较和对比。结果，设计了一种新的杂化纯化方法，该方法比单独使用自清除催化剂或单独使用清除剂可获得更好的结果。此外，异氰化物II 被证明是烯烃复分解的减活剂（反应猝灭剂），优于乙基乙烯基醚。
• Highly efficient and time economical purification of olefin metathesis products from metal residues using an isocyanide scavenger
  作者：Grzegorz Szczepaniak、Anna Ruszczyńska、Krzysztof Kosiński、Ewa Bulska、Karol Grela

  DOI：10.1039/c7gc03324a

  日期：——

  A sustainable protocol of olefin metathesis in non-degassed, undistilled ethyl acetate under air with commercially available self-scavenging ruthenium catalysts is described. Furthermore, a time economical, cost-effective and scalable method of removal of ruthenium residues is presented. Treatment of post-reaction mixtures with an isocyanide scavenger and then with acid followed by a simple filtration

  描述了一种在空气中非脱气，未蒸馏的乙酸乙酯中使用可商购的自清除钌催化剂的烯烃复分解的可持续方案。此外，提出了一种省时，经济，可扩展的去除钌残留物的方法。结果表明，即使在极富挑战性的情况下，用异氰酸酯清除剂处理后反应混合物，然后用酸处理，然后进行简单过滤，即可制得钌污染低于5 ppm的OM产品。最后，描述了具有快速有效纯化方案的望远镜RCM / Suzuki-Miyaura序列，用于同时从溶液中去除Ru和Pd残留物。