7,11-bis(4-methoxyphenyl)-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetraone | 150160-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7,11-bis(4-methoxyphenyl)-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetraone
• 英文别名: 7,11-Bis(4-methoxyphenyl)-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetrone
• CAS: 150160-31-9
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₆
• 分子量: 422.437
• InChiKey: PEUKXDMLRFLUFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C(Solvent: Acetic acid)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,11-bis(4-methoxyphenyl)-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetraone 在 selenium(IV) oxide 、 sodium acetate 、 phosphorus pentoxide 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 6',8'-bis(4-methoxyphenyl)spiro[1,3-diazinane-5,7'-6,8-dihydro-5H-[1]benzothiolo[3,2-d]selenadiazole]-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SPIRO-TETRAHYDROBENZOTHIENO-1,2,3-SELENN THIADIAZOLES AND SPIRO-TETRA HYDROTHIO-CHROMENO-l,2,3-SELENA/THIADIAZOLES

  摘要：

  The title compounds have been prepared by exploiting alpha -ketomethylene group in spiro-tetrahydrobenzothienones/thiochromenones by oxidative cyclization with SeO2 and Hurd-Mori reaction process with SOCl2. The latter compounds have been obtained by the reaction of mereaptoacetic/propanoic acids with spiro-pyrimidinetriones and isoxazolidinediones followed by cyclodehydration with P2O5.

  DOI：

  10.1080/10426509808033732
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7,11-bis(4-methoxyphenyl)-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetraone
  参考文献：
  名称：

  基于未证明的[1 + 5]环加成反应的新型基于环己酮和双环[3.1.1]庚烷-6-的螺（硫代）巴比妥酸酯及其构象结构

  摘要：

  芳族醛与酮的交联醇醛缩合反应，如：丙酮和环己酮可有效地形成交叉共轭的α，β-不饱和酮，且产率极高。丙酮和环己酮衍生的α，β-不饱和酮与（硫代）巴比妥酸的分子内和分子内迈克尔加成反应导致合成新型的7,11-二芳基-2,4-二氮杂螺[5.5]十一烷-1， 3,5,9-丁酮和2,4-二芳基-1'H-螺[双环[3.3.1]壬烷-3,5'-嘧啶] -2'，4'，6'，9（3'H ）-四酮，分别具有良好的收率。通过1 H NMR，13 C NMR，FT-IR，UV-Visible，质谱和X射线晶体学技术进行结构阐明。讨论了一种可能的形成机理。结构构象还由邻近质子和双子质子之间的二面角衍生的耦合常数证明。来自巴比妥酸的螺环化合物的NH质子的1 H NMR光谱显示宽的单峰，而源自硫代巴比妥酸的螺环化合物中的这些质子显示两个不同的峰。关键词：交叉羟醛缩合，迈克尔加成，[1 + 5]环加成，巴比妥酸，构象，螺环巴比妥酸盐。化学

  DOI：

  10.4314/bcse.v28i3.12

文献信息

• Studies on Spiroheterocycles, Part III: Synthesis of Diazaspiroundecanetetraone Derivatives Containing Biologically Active Heterocycles
  作者：Rajani K. Behera、Ajay K. Behera、Rosy Pradhan、Anita Pati、Manabendra Patra

  DOI：10.1080/10426500802274260

  日期：2009.3.10

  Barbituric acid 2 upon Michael addition with dibenzal acetones 1a–c afforded the corresponding diazaspiro derivatives 3a–c . The base-catalyzed condensation of 3a–c with various aromatic aldehydes produces diarylidine derivatives 4a–l . The diarylidene compounds 4a–l on condensation with hydrazine, phenyl hydrazine, hydroxylamine, urea, guanidine carbonate, and hydrazine hydrate with acetic acid afforded

  巴比妥酸 2 与二苄基丙酮 1a-c 迈克尔加成得到相应的二氮杂螺衍生物 3a-c。3a-c 与各种芳香醛的碱催化缩合产生二芳基衍生物 4a-l。二亚芳基化合物 4a-l 与肼、苯肼、羟胺、尿素、碳酸胍和水合肼与乙酸缩合，得到各自的原位氧化产物 5、6、7、8、9 和 10。化合物的结构由它们的分析和光谱数据确定。筛选了一些化合物对大肠杆菌、卷毛芽孢杆菌、黑曲霉和白色念珠菌的生物活性。
• Osman; Kandeel; Said, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1073 - 1078
  作者：Osman、Kandeel、Said、Ahmed

  DOI：——

  日期：——