3-(2-oxocyclohexylmercapto)propionic acid | 68876-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(2-oxocyclohexylmercapto)propionic acid
• 英文别名: 3-(2-oxo-cyclohexylmercapto)-propionic acid；3-(2-Oxo-cyclohexylmercapto)-propionsaeure；3-(2-Oxocyclohexyl)sulfanylpropanoic acid
• CAS: 68876-69-7
• 化学式: C₉H₁₄O₃S
• mdl: MFCD24388424
• 分子量: 202.274
• InChiKey: OGBCUFWXBCVHLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxocyclohexylmercapto)propionic acid 生成 3-(2-semicarbazono-cyclohexylmercapto)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  生物素 顺式3，4-二氨基噻吩。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01165a022
• 作为产物：
  描述：

  2-氯环己酮 在 甲醇 、 硫酸 、 水 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(2-oxocyclohexylmercapto)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  生物素 顺式3，4-二氨基噻吩。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01165a022

文献信息

• 1,4-Thiazepines, 1,4-Benzothiazepin-5-ones, and 1,4-Benzothioxepin Orthoamides via Multicomponent Reactions of Isocyanides
  作者：Stefano Marcaccini、Daniel Miguel、Tomás Torroba、María García-Valverde

  DOI：10.1021/jo026614z

  日期：2003.4.1

  The intramolecular Ugi four-component condensation between 6-oxo-4-thiacarboxylic acids, benzylamines, and cyclohexyl isocyanide gave hexahydro-1,4-thiazepin-5-ones and 1,4-benzothiazepin-5-ones, in some cases with high stereoselectivity, and the intramolecular Passerini three-component reaction, in the presence of catalytic amine, gave tetracyclic 1,4-benzothioxepin orthoamides.

  6-氧代-4-硫代羧酸，苄基胺和环己基异氰酸酯之间的分子内Ugi四组分缩合反应生成六氢-1,4-噻唑啉-5-酮和1,4-苯并噻唑-5-酮，在某些情况下具有较高的在催化胺的存在下，通过立体选择性和分子内Passerini三组分反应，得到四环1,4-苯并噻吩基原酰胺。
• FIELD G. F., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 5, 825-827
  作者：FIELD G. F.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] AZAHETEROCYCLES, COMBINATORY LIBRARY, FOCUSED LIBRARY, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] BIBLIOTHÈQUES COMBINATOIRE ET FOCALISÉE D'AZAHÉTÉROCYCLES, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS DE LEUR FABRICATION
  申请人：CHEMICAL DIVERSITY RES INST LT

  公开号：WO2007117180A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The invention relates to novel azaheterocycles of interest as potential physiologically active substances (agonists, antagonists, receptor modulators, ferment inhibitors, oncolytics, antibacterial and antiparasitic agent etc.), to combinatory and focused libraries comprising novel azaheterocycles of a pharmaceutical composition containing said novel azaheterocycles in the form of an active substance and to methods for the production and the use thereof. Said novel azaheterocycles are of general formula (1), wherein W is an azaheterocycle which comprises 6-12 atoms, is optionally annelated, has at least one C₅-C₇ carbocycle and/or heterocycle, and also comprises at least one of heteroatoms and is selected from an O, S or N group; R₁
  [FR] L'invention concerne de nouveaux azahétérocycles qui représentent un intérêt certain en tant que substances physiologiquement actives potentielles (agonistes, antagonistes et modulateurs de récepteurs, inhibiteurs de ferments, oncolytiques, antibactériens, antiparasitaires, etc.), des bibliothèques combinatoire et focalisée comprenant de nouveaux azahétérocycles, une composition pharmaceutique contenant en tant que substance active de nouveaux azahétérocycles, leurs procédés de fabrication et d'utilisation. L'invention porte sur de nouveaux azahétérocycles ayant la formule générale (1), dans laquelle W est un hétérocycle comprenant de 6 à 12 atomes éventuellement hybridé à un carbocycle et/ou hétérocycle C₅-C₇, qui comprend au moins un hétéro-atome sélectionné dans le groupe O, S ou N, R₁