N,N-diisopropylbutyramide | 38161-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-diisopropylbutyramide
• 英文别名: Buttersaeure-diisopropylamid；N,N-Diisopropyl-butyramid；Diisopropylbutyramid；Butyryl-di-isopropyl-amid；N,N-diisopropyl-n-butyramide；N,N-Diisopropyl-n-butyramid；N,N-di(propan-2-yl)butanamide
• CAS: 38161-09-0
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: LHYWLJYASYXTNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropylbutyramide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 双氧水 、 C₅₅H₅₂BN₃Si 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  无环酰胺的铱催化对映选择性无偏亚甲基C（sp3）–H硼化

  摘要：

  我们在此首次报道了铱催化的无环酰胺的无偏亚甲基CH键的酰胺定向对映选择性β-C（sp 3）-H硼化。该转化成功的关键在于精心选择铱前体和手性二齿硼基配体的组合。各种官能团均具有良好的耐受性，可提供良好至极好的对映选择性的手性β-官能化酰胺。我们还通过将C-B键立体定向转换为其他功能来演示当前方法的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202013568
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diisopropylcrotonamide 在 甲醇 、 [Rh(acac)(CO)2] 、 氢气 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 20.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到N,N-diisopropylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  由铑催化的氢化物加成/质子分解机制实现的贫电子烯烃和二烯烃的位点选择性加氢**

  摘要：

  甲醇中的Rh(CO) 2 acac/xantphos 通过氢化物加成/Rh-烯醇质子化途径在低金属负载下催化贫电子二烯和相关底物的选择性单氢化。

  DOI：

  10.1002/anie.202210601
• 作为试剂：
  描述：

  聚合甲醛 、 一氧化碳 在 铑 2,2-亚乙基二(4,6-二-叔-丁基苯)氟亚磷酸 、 氢气 作用下， 以 N,N-diisopropylbutyramide 、 xylene 为溶剂， 100.0 ℃ 、13.89 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 羟乙醛
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of glycolaldehyde

  摘要：

  本发明揭示了一种用于甲醛加氢甲酰化的催化剂溶液，包括一种或多种含氟膦酸酯化合物、铑和至少一种N,N-二取代酰胺、N-取代环状酰胺或其混合物的加氢甲酰化溶剂。本发明还揭示了一种加氢甲酰化过程，其中将甲醛与一氧化碳、氢、一种或多种含氟膦酸酯化合物、铑和一种加氢甲酰化溶剂接触，以产生甘醇醛。基于含氟膦酸酯的催化剂提供了良好的反应速率和高选择性的甘醇醛。

  公开号：

  US07301054B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015078374A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Makings R. Lewis

  公开号：US20080015179A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供了用于治疗肌胆碱受体介导疾病的方法。
• Chemo- and Stereoselective Transition-Metal-Free Amination of Amides with Azides
  作者：Veronica Tona、Aurélien de la Torre、Mohan Padmanaban、Stefan Ruider、Leticia González、Nuno Maulide

  DOI：10.1021/jacs.6b04061

  日期：2016.7.13

  challenge in organic synthesis. Herein, we present a stereoselective α-amination of amides employing simple azides that proceeds under mild conditions with release of nitrogen gas. The amide is used as the limiting reagent, and through simple variation of the azide pattern, various differently substituted aminated products can be obtained. The reaction is fully chemoselective for amides even in the presence

  α-氨基羰基/羧基化合物的合成是有机合成中的当代挑战。在此，我们提出了一种使用简单叠氮化物的酰胺立体选择性 α-胺化，该方法在温和条件下进行，释放出氮气。以酰胺为限制性试剂，通过简单改变叠氮化物模式，可得到各种不同取代的胺化产物。即使在酯或酮的存在下，该反应对酰胺也具有完全的化学选择性，并有助于制备光学富集的产物。
• Reactions of Aryl Phenylacetates with Secondary Amines in MeCN. Structure−Reactivity Relationship in the Ketene-Forming Eliminations and Concurrent E2 and E1cb Mechanisms
  作者：Bong Rae Cho、Yong Kwan Kim、Choon-Ock Maing Yoon

  DOI：10.1021/ja961294k

  日期：1997.1.1

  the leaving group from 4-nitrophenoxide to 2,4-dinitrophenoxide. The results are consistent with an E2 mechanism and a reaction coordinate with a large horizontal component corresponding to proton transfer. When the base−solvent system is changed from R2NH−MeCN to R2NH/R2NH2+−70 mol % MeCN(aq), the Bronsted β, ρH, and |βlg| decrease. Finally, the ketene-forming elimination reactions from p-nitrophenyl

  已经对 MeCN 中由 R2NH 促进的芳基乙酸 1 和 2 的芳基酯的消除反应进行了动力学研究。反应是二级反应，表现出 β = 0.44−0.84，|βlg| = 0.41−0.50，ρH = 2.0−3.6。布朗斯台德β和|βlg| β-芳基取代基的吸电子能力降低。Hammett ρH 值几乎保持不变，但 |βlg| 值随着基础强度变弱而增加。随着离去基团从 4-硝基苯氧基变为 2,4-二硝基苯氧基，ρH 和 β 均降低。结果与 E2 机制和具有对应于质子转移的大水平分量的反应坐标一致。当碱-溶剂系统从 R2NH-MeCN 变为 R2NH/R2NH2+-70 mol % MeCN(aq) 时，Bronsted β、ρH 和 |βlg| 减少。最后，
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR USE IN OIL AND/OR GAS WELLS COMPRISING A TERPENE ALCOHOL
  申请人：Flotek Chemistry, LLC

  公开号：EP3144366A1

  公开（公告）日：2017-03-22

  Methods and compositions comprising an emulsion or a microemulsion for use in various aspects of the life cycle of an oil and/or gas well are provided. In some embodiments, the emulsion or the microemulsion comprises an aqueous phase, a nonaqueous phase comprising a terpene alcohol a non-oxygenated terpene, and a surfactant, and optionally, one or more additives.

  本文提供了包含乳液或微乳液的方法和组合物，可用于油井和/或气井生命周期的各个方面。在某些实施方案中，乳液或微乳液包括水相、由萜烯醇、非氧萜烯和表面活性剂组成的非水相及一种或多种添加剂。