tert-butyl {(1S)-2-[(4-methoxyphenyl)amino]-1-methylethyl}carbamate | 757976-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl {(1S)-2-[(4-methoxyphenyl)amino]-1-methylethyl}carbamate
• 英文别名: [2-(4-methoxy-phenylamino)-(1S)-methyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；[2-(4-methoxy-phenylamino)-1(S)-methyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2S)-1-(4-methoxyanilino)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 757976-18-4
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₃
• 分子量: 280.367
• InChiKey: VELAOFLNAYZVNM-NSHDSACASA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  433.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {(1S)-2-[(4-methoxyphenyl)amino]-1-methylethyl}carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-N1-(4-甲氧基苯基)-1,2-丙烷二胺
  参考文献：
  名称：

  4-Aminophenoxyacetic acids as a novel class of reversible cathepsin K inhibitors

  摘要：

  We have designed and synthesized a novel series of 3-biphenylamino acid amides as cathepsin K inhibitors based on compound I. in these inhibitors, we have discovered 4-aminophenoxyacetic acids 43 and 47 with good IC50 values, although lipophilic groups are favorable for the hydrophobic S1' pocket. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.053
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)-2-硝基苯磺酰胺 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl {(1S)-2-[(4-methoxyphenyl)amino]-1-methylethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  有力和选择性的组织蛋白酶K抑制剂。

  摘要：

  描述了衍生自诺华化合物I的一系列新的组织蛋白酶K抑制剂。P1，P3和P1'单元的优化导致了4-氨基苯氧基乙酸24b的鉴定，其IC（50）值为4.8 nM，与其他人组织蛋白酶相比具有出色的选择性，并具有良好的药代动力学（PK）特性。向卵巢切除的（OVX）大鼠口服给予化合物24b显示出股骨中骨矿物质密度（BMD）改善的趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.032

文献信息

• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20050113356A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了一种选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗主体疾病状态的方法。
• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20070123523A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了一种选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一种优选方面，当存在至少一种其他蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗主体的疾病状态的方法。
• Arylaminoethyl amides as noncovalent inhibitors of cathepsin S. Part 2: Optimization of P1 and N-aryl
  作者：Phillip B. Alper、Hong Liu、Arnab K. Chatterjee、KhanhLinh T. Nguyen、David C. Tully、Christine Tumanut、Jun Li、Jennifer L. Harris、Tove Tuntland、Jonathan Chang、Perry Gordon、Thomas Hollenbeck、Donald S. Karanewsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.056

  日期：2006.3

  A systematic study of anilines led to the discovery of a metabolically robust fluoroindoline replacement for the alkoxy aniline toxicophore in 1. Investigations of the PI pocket resulted in the discovery of a wide tolerance of functionality leading to the discovery of 11 as a potent and selective inhibitor of cathepsin S. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005034848A3

  公开（公告）日：2005-10-27
• US7173051B2
  申请人：——

  公开号：US7173051B2

  公开（公告）日：2007-02-06