3-butyl-2-hydroxy-benzaldehyde | 532965-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butyl-2-hydroxy-benzaldehyde
• 英文别名: 3-Butyl-2-hydroxy-benzaldehyd；3-n-butyl-2-hydroxybenzaldehyde；3-Butyl-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 532965-98-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: KJDPLFMXUGEZSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-2-hydroxy-benzaldehyde 在 sodium hydroxide 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 生成 3-butyl-2,5-dihydroxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  龙胆碱醇的一些基本取代的衍生物的表征和抗菌效果。（关于抗菌物质的第二次交流）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300116
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 丁基苯酚 、 偏硼酸 、 甘油 生成 3-butyl-2-hydroxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  龙胆碱醇的一些基本取代的衍生物的表征和抗菌效果。（关于抗菌物质的第二次交流）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300116

文献信息

• Non-metallocene compounds, method for the production thereof and use of the same for the polymerisation of olefins
  申请人：——

  公开号：US20040023940A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention relates to a method for producing special transition metal compounds, to novel transition metal compounds and to the use of the same for the polymerisation of olefins.

  这项发明涉及一种生产特殊过渡金属化合物的方法，新型过渡金属化合物以及将其用于烯烃聚合的用途。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A TRANSITION METAL-SCHIFF BASE IMINE LIGAND COMPLEX<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPLEXE MÉTAL DE TRANSITION-LIGAND IMINE BASE DE SCHIFF
  申请人：RELIANCE IND LTD

  公开号：WO2017130103A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present disclosure relates to a process for preparing a transition metal-Schiff base imine ligand complex. The process involves direct chelation of a Schiff base imine ligand by adding a transition metal halide in a halogenated fluid medium at a temperature in the range of 20 °C to 40 °C. The process employs less hazardous reagents and mild reaction conditions to obtain the complex. The complex is efficient to be used as a catalyst for the production of dis-entangled ultra-high molecular weight polyethylene.

  本公开涉及一种制备过渡金属-席夫碱亚胺配体配合物的方法。该方法涉及在卤代流体介质中，在20°C至40°C的温度范围内通过直接螯合席夫碱亚胺配体添加过渡金属卤化物。该方法采用了较少危险的试剂和温和的反应条件来获得配合物。该配合物可用作生产去交织超高分子量聚乙烯的催化剂。
• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20140080832A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.

  直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药及其药学上可接受的盐。这些化合物和前药可用于治疗与未折叠蛋白应答相关的疾病，并可作为单一药物或联合治疗的组分。
• Design, synthesis of benzimidazole tethered 3,4-dihydro-2H-benzo[e] [1, 3] oxazines as anticancer agents
  作者：Srinivas Gali、D. Raghu、Veerabhadraiah Mallikanti、Vishnu Thumma、Namratha Vaddiraju

  DOI：10.1007/s11030-023-10661-3

  日期：——

  A series of novel 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3] oxazine analogues synthesized through a two-step synthetic protocol. The structure of the compounds were established by interpretation 1H NMR, 13C NMR and Mass spectral data recorded after purification. All the title compounds 4a–k were screened for their in vitro anti-cancer activity against two breast cancer cell lines MCF

  通过两步合成方案合成了一系列新型 3-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-3,4-二氢-2H-苯并[e][1,3]恶嗪类似物。通过解释1 H NMR、 13 C NMR 和纯化后记录的质谱数据确定了化合物的结构。使用阿霉素作为标准参考，筛选所有标题化合物4a-k对两种乳腺癌细胞系 MCF 7 和 MDA-MB-231 的体外抗癌活性。化合物4e对细胞系 MCF-7 和 MDA-MB-231 均表现出优异的活性，IC 50值分别为8.60 ± 0.75和6.30 ± 0.54 µM ，而多柔比星IC 50值为9.11 ± 0.54和8.47 ± 0.47 µM 。化合物4i还表现出良好的活性，针对 MCF-7 细胞的 IC 50值为9.85 ± 0.69 μM ，与多柔比星相当。化合物4g表现出与标准参考相当的最佳活性，针对 MDA-MB-231 细胞系的 IC 50值为8.52 ± 0.62
• IRE-1A Inhibitors
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：EP2520561A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  Methods of treating disorders associated with unfolded protein response and methods of inhibiting IRE-1α activity are provided.

  提供了治疗与未折叠蛋白反应有关的疾病的方法和抑制 IRE-1α 活性的方法。