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1-amino-5-nitroanthraquinone | 6937-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-amino-5-nitroanthraquinone
英文别名
1-amino-5-nitro-anthraquinone;5-nitro-1-aminoanthraquinone;1-Amino-5-nitro-anthrachinon;1,5-Amino-nitroanthrachinon;1-Amino-5-nitroanthrachinon;1-amino-5-nitroanthracene-9,10-dione
1-amino-5-nitroanthraquinone化学式
CAS
6937-75-3
化学式
C14H8N2O4
mdl
——
分子量
268.229
InChiKey
PHZPGLMKVOOUGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:808f7a07be6fe74a17c89d9ccd79ba66
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氨基蒽醌的过乙酸氧化制备硝基蒽醌
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0040-4020(59)80075-2
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二硝基蒽醌溴化铵 作用下, 以 二乙二醇 为溶剂, 以71.5%的产率得到1-amino-5-nitroanthraquinone
    参考文献:
    名称:
    Preparation of aminoanthraquinones from nitroanthraquinones
    摘要:
    在溶剂中,通过将硝基蒽醌与氨在高温下反应,生成相应的氨基蒽醌的反应中,改进的方法包括在氨盐的存在下进行反应。有利的是,硝基蒽醌是α-硝基蒽醌,氨盐至少包括氯化铵和溴化铵,溶剂包括水、硝基苯、一种二元醇、一种酸酰胺和硫代磺酸酯中的至少一种成员。
    公开号:
    US04076736A1
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文献信息

  • 一类含聚醚胺链段的阳离子活性染料及其制 备方法
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN105694529B
    公开(公告)日:2017-06-23
    一类含聚醚胺链段的阳离子活性染料及其制备方法本发明涉及一类含聚醚胺链段的阳离子活性染料及其制备方法,属于染料化工和纺织印染领域。本发明所述含聚醚胺链段的阳离子活性染料的制备方法为:选用含氨基蒽醌结构化合物作为发色体,与1,3,5‑三氯均三嗪反应生成二氯均三嗪化合物,再与各种聚醚胺反应,生成含有一氯均三嗪基聚醚胺中间体;将环氧丙基季铵盐化合物滴加到一氯均三嗪基聚醚胺中间体中,生成含有聚醚胺链段阳离子活性染料。本发明所述的含聚醚胺链段阳离子活性染料结构新颖,制备条件温和,原料易得,污染少,产物收率和纯度高,可应用于棉织物染色的无盐染色使用。
  • Zur Kenntnis der Dinitro-anthrachinone
    作者:Eugen Hefti
    DOI:10.1002/hlca.19310140620
    日期:1931.12.1
    Bei der Dinitrierung des Anthrachinons nach den bekannten gebräuchlichen Methoden wurden rein erhalten: ca. 40% 1,5-Dinitro-anthrachinon vom Smp. 384,5–385° 37% 1,8-Dinitro-anthrachinon vom Smp. 311–312°, ferner 12–15% 1,6-Dinitro-anthrachinon vom Smp. 255–257°. Das 1,7-Dinitro-anthrachinon konnte nur unrein gewonnen werden, während die 2,6- und 2,7-Dinitro-anthrachinone überhaupt nicht isoliert wurden
    炭疽病防治法 40%1,5-二硝基anthrachinon vom Smp。384,5–385°37%1,8-二硝基-蒽醌vmp Smp。311–312°,蕨类植物12–15%1,6-二硝基-anthrachinon vom Smp。255–257°。1,7-二硝基-邻氨基苯并呋喃,与2,6-和2,7-二硝基-邻氨基苯甲酸异丁酯。
  • Organic dyes containing silane groups and process for preparing same
    申请人:Montedison S.p.A.
    公开号:US04609404A1
    公开(公告)日:1986-09-02
    This invention relates to organic dyes containing silane groups; composite pigments obtainable by grafting said dyes onto an inorganic substrate; and, the respective processes for preparing said dyes and composite pigments. The dyes have general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, which may be equal or different, are selected from the group consisting of H, --NH.sub.2, --NHR wherein R is an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms or a phenyl group, --NHCOCH.sub.3, --NHCOC.sub.6 H.sub.5, --NO.sub.2, a halogen, --OH, --O--C.sub.6 H.sub.5 and --S--C.sub.6 H.sub.5 ; n is a number selected from 3, 4 and 5; W is selected from the group consisting of an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms and a phenyl group; Y is an alkoxy group having from 1 to 4 carbon atoms; q is a number selected from 0 and 1; X is 3 and m is a number selected from 0, 1, 2 and 3 when q is 0; x is 2 and m is a number selected from 0, 1 and 2 when q is 1. The composite pigments obtained from said dyes are employed in the painting products, air enamels and stoving enamels, in the pigmentation of plastic materials, in the inks and in the printing of fabrics.
    本发明涉及含有硅烷基的有机染料;通过将该染料嫁接到无机基质上获得的复合颜料;以及制备该染料和复合颜料的相应过程。该染料具有通式:##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2(可以相等或不同)选自包括H,--NH.sub.2,--NHR(其中R是具有1到4个碳原子的烷基或苯基),--NHCOCH.sub.3,--NHCOC.sub.6 H.sub.5,--NO.sub.2,卤素,--OH,--O--C.sub.6 H.sub.5和--S--C.sub.6 H.sub.5的群;n是选自3、4和5的数字;W选自具有1到4个碳原子的烷基和苯基的群;Y是具有1到4个碳原子的烷氧基;q是选自0和1的数字;当q为0时,X为3,m是选自0、1、2和3的数字;当q为1时,x为2,m是选自0、1和2的数字。从该染料获得的复合颜料用于涂料产品、空气漆和烘烤漆中、塑料材料的着色、油墨和织物印刷中。
  • Verfahren zur Herstellung von 1-Isocyanato-anthrachinonen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0009700A1
    公开(公告)日:1980-04-16
    Neue 1-Isocyanato-anthrachinone, wie z. B. 1-Isocyanato-anthrachinon, -5- oder -8-nitroanthrachinon, -2-methylanthrachinon oder -chtoranthrachinone, welche wertvolle Farbstoffzwischenprodukte sind, werden in guten Ausbeuten erhalten, wenn man entsprechende 1-Aminoanthrachinone in Phosgen oder eine Lösung von Phosgen, insbesondere in o - Dichlorbenzol, bei -10 bis 50°C einträgt, das Reaktiongemisch unter Durchleiten von Phosgen auf 100 bis 200°C erhitzt und anschließend mit einem inerten, unter den Reaktionsbedingungen gasförmigen Medium Phosgen und Chlorwasserstoff aus dem Reaktionsgemisch austreibt.
    新的 1-异氰酸基蒽醌,如如果将相应的 1-氨基蒽醌引入光气或光气溶液中,就能以良好的收率获得新的 1-异氰基蒽醌、-5-或-8-硝基蒽醌、-2-甲基蒽醌或-氯蒽醌,它们是有价值的染料中间体、将反应混合物加热至 100 至 200°C,同时使光气通过反应混合物,然后使用惰性介质将光气和氯化氢从反应混合物中排出,该介质在反应条件下为气态。
  • Anthrachinon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, Verfahren zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe sowie pigmentiertes organisches makromolekulares Material
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0018538A2
    公开(公告)日:1980-11-12
    Anthrachinon-Derivate, die in einer ihrer tautomeren Strukturen der Formel entsprechen, in der A einen von Sulfonsäuregruppen freien, gegebenenfalls weitersubstituierten Anthrachinonrest, der vorzugsweise aus höchstens 5 kondensierten Ringen besteht, m einen Zahl von 1 - 4, vorzugsweise 1 oder 2, R einen Substituenten und n 0, 1, 2, 3 oder 4 bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe sowie das solcherart pigmentierte Material.
    蒽醌衍生物,其同分异构体结构之一与式 其中 A 是蒽醌基,不含磺酸基,可进一步取代,最好由至多 5 个融合环组成、 m 是 1-4 之间的数字,最好是 1 或 2、 R 是取代基 n 为 0、1、2、3 或 4、 它们的制备工艺,它们在有机大分子物质中的颜料用途,以及以这种方法着色的材料。
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