4-tert-butyl-N-(4-methoxyphenyl)thiobenzamide | 906065-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-(4-methoxyphenyl)thiobenzamide
• 英文别名: 4-(tert-butyl)-N-(4-methoxyphenyl)benzothioamide；4-tert-butyl-N-(4-methoxyphenyl)benzenecarbothioamide
• CAS: 906065-64-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NOS
• 分子量: 299.437
• InChiKey: HJKXWEGIJICIHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-(4-methoxyphenyl)thiobenzamide 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现基于三唑的新型阿片受体拮抗剂。

  摘要：

  我们报告计算机辅助设计，化学合成和生物评估的新型阿片类阿片受体（DOR）拮抗剂，其包含与其他已知阿片受体活性配体在结构上不同的1,2,4-三唑核心结构。在那些具有这种核心结构的δ拮抗剂中，有8种对DOR表现出很强的结合亲和力（K（i）= 50 nM），对μ和κ阿片受体的δ选择性较高（δ/μ= 80；δ/κ> 200）。 。

  DOI：

  10.1021/jm0601250
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酰氯 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-tert-butyl-N-(4-methoxyphenyl)thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  发现基于三唑的新型阿片受体拮抗剂。

  摘要：

  我们报告计算机辅助设计，化学合成和生物评估的新型阿片类阿片受体（DOR）拮抗剂，其包含与其他已知阿片受体活性配体在结构上不同的1,2,4-三唑核心结构。在那些具有这种核心结构的δ拮抗剂中，有8种对DOR表现出很强的结合亲和力（K（i）= 50 nM），对μ和κ阿片受体的δ选择性较高（δ/μ= 80；δ/κ> 200）。 。

  DOI：

  10.1021/jm0601250

文献信息

• Base-Controlled Three Component Reactions of Amines, Elemental Sulfur, and Styrenes: Synthesis of Thioamides under Metal-Free Conditions
  作者：Pingshun Zhang、Wanzhi Chen、Miaochang Liu、Huayue Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01721

  日期：2018.12.7

  Three component reactions of olefins, amines, and sulfur were studied. Thioamidation of styrenes is base-controlled, and 2-phenylethanethioamides and benzothioamides were obtained selectively in the presence of two different bases. This protocol offers a simple and efficient procedure for the synthesis of thioamides.

  研究了烯烃，胺和硫的三组分反应。苯乙烯的硫酰胺化是碱控制的，并且在两种不同的碱的存在下选择性地获得了2-苯基乙硫酰胺和苯甲硫酰胺。该方案为合成硫酰胺提供了一种简单有效的方法。
• 一种硫代酰胺衍生物及其制备方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN108689895B

  公开（公告）日：2019-07-09

  本发明公开了一种硫代酰胺衍生物，其结构式如式(I)或式(II)所示；本发明还提供了所述硫代酰胺衍生物的制备方法，包括：以碱金属盐作为碱，将胺与烯烃和硫磺直接偶联，通过碱的选择，可用相同原料合成结构式如式(I)或式(II)所示的两种不同硫代酰胺衍生物。本发明提供的制备方法，其原料廉价易得，合成方法简单，可大大降低成本。本发明提供的硫代酰胺衍生物可应用于生物活性分子以及药物合成等领域，具有广泛的用途。
• Photochemical cyclization of thioformanilides by chloranil: An approach to 2-substituted benzothiazoles
  作者：Valentina Rey、Silvia M. Soria-Castro、Juan E. Argüello、Alicia B. Peñéñory

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.020

  日期：2009.8

  2-Substituted benzothiazoles were efficiently synthesized by radical cyclization of thioformanilides induced by chloranil under irradiation in 1,2-dichloroethane and toluene at 80 degrees C. Hydrogen atom abstraction from thiobenzamide by triplet chloranil was the key step of the mechanism, as confirmed by UP experiments. The methodology developed is simple and afforded the easily isolated products from moderate to good yield. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Discovery of Novel Triazole-Based Opioid Receptor Antagonists
  作者：Qiang Zhang、Susan M. Keenan、Youyi Peng、Anil C. Nair、Seong Jae Yu、Richard D. Howells、William J. Welsh

  DOI：10.1021/jm0601250

  日期：2006.7.1

  design, chemical synthesis, and biological evaluation of a novel family of delta opioid receptor (DOR) antagonists containing a 1,2,4-triazole core structure that are structurally distinct from other known opioid receptor active ligands. Among those delta antagonists sharing this core structure, 8 exhibited strong binding affinity (K(i) = 50 nM) for the DOR and appreciable selectivity for delta over

  我们报告计算机辅助设计，化学合成和生物评估的新型阿片类阿片受体（DOR）拮抗剂，其包含与其他已知阿片受体活性配体在结构上不同的1,2,4-三唑核心结构。在那些具有这种核心结构的δ拮抗剂中，有8种对DOR表现出很强的结合亲和力（K（i）= 50 nM），对μ和κ阿片受体的δ选择性较高（δ/μ= 80；δ/κ> 200）。 。