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isobutyl dichloromethyl ether | 52914-67-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
isobutyl dichloromethyl ether
英文别名
dichloromethylisobutyl ether;dichloromethyl-isobutyl ether;Dichlormethyl-isobutyl-aether;1-(Dichloromethoxy)-2-methylpropane
isobutyl dichloromethyl ether化学式
CAS
52914-67-7
化学式
C5H10Cl2O
mdl
——
分子量
157.04
InChiKey
TVWQCQWTTSJAKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    33.5-34.0 °C(Press: 8 Torr)
  • 密度:
    1.1061 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ジクロロメチルアルキルエーテル化合物の製造方法
    摘要:
    提供一种安全易处理且对环境影响较小的二氯甲基烷基醚化合物的制备方法。在下述通式[1]所示的甲酰苯胺化合物存在下,将下述通式[2]所示的酸酯化合物与下述通式[P]所示的氯化合物反应,制备下述通式[3]所示的二氯甲基烷基醚化合物的制备方法。【通式1】(式中,X代表可能具有甲基或取代基的苯基。R’代表低级烷基或卤素原子。m代表0~5的整数。R代表碳数1~6的烷基。n代表1或2。)【选择图】无
    公开号:
    JP2015231961A
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文献信息

  • Convenient preparation of dichloromethyl alkyl ethers
    作者:Yoshikazu Kimura、Takuya Warashina
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.10.052
    日期:2017.12
    Dichloromethyl alkyl ethers have been synthesized from alkyl formates (C1–C4) and oxalyl chloride in the presence of catalytic amount of N-methylformanilide. N,N-Dimethylformamide is not suitable for the reaction. The method has the advantages of simple experimental procedure, which is applicable to large scale synthesis, without use of harmful reagents.
    在催化量的N-甲基甲酰苯胺存在下,由烷基甲酸酯(C1-C4)和草酰氯合成了二氯甲基烷基醚。N,N-二甲基甲酰胺不适合该反应。该方法具有实验过程简单,适用于大规模合成,无需使用有害试剂的优点。
  • Carbenes as Substrates:  Bimolecular Fragmentation of Alkoxychlorocarbenes
    作者:Robert A. Moss、Lauren A. Johnson、Dina C. Merrer、George E. Lee
    DOI:10.1021/ja984418x
    日期:1999.6.1
    M Bu4NCl in MeCN. In MeCN, 9 gave mainly HCl-capture product, n-butyl dichloromethyl ether (45.1%), carbene dimer (9.8%), and azine (14.6%). Fragmentation products 1-butene (14.4%), 2-butyl chloride (6.0%), and 1-butyl chloride (10.2%) were limited. With added pyridine, HCl was scavenged, the dichloromethyl ether was suppressed, and 1-butene (42.1%), 2-butyl chloride (7.3%), and 1-butyl chloride (24
    通过产物分析和激光闪光光解 (LFP) 研究了正丁氧基氯卡宾 (9)、异丁氧基氯卡宾 (10) 和苄氧基氯卡宾 (2) 的断裂反应。卡宾是由 3-烷基-3-氯二氮杂在 (1) MeCN 溶液中光化学生成的;(2) MeCN 中的 5.77 M 吡啶;(3) 0.504 M 四丁基氯化铵 (Bu4NCl) 在 MeCN 中;或 (4) 5.77 M 吡啶 + 0.504 M Bu4NCl 的 MeCN 溶液。在 MeCN 中,9 主要产生 HCl 捕获产物、正丁基二氯甲基醚 (45.1%)、卡宾二聚体 (9.8%) 和吖嗪 (14.6%)。裂解产物 1-丁烯 (14.4%)、2-丁基氯 (6.0%) 和 1-丁基氯 (10.2%) 是有限的。添加吡啶后,HCl 被清除,二氯甲基醚被抑制,1-丁烯 (42.1%)、2-丁基氯 (7.3%) 和 1-丁基氯 (24.1%) 占主导地位。添加 Bu4NCl,1-丁基氯增加到46
  • PROCESS FOR PRODUCING 2-(HALOMETHYL)PHENYLACETIC ACID ESTERS
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER
    公开号:EP0834497A1
    公开(公告)日:1998-04-08
    2-(Halomethyl)phenylacetic acid esters (3) which are useful as intermediates for producing agricultural fungicides are produced efficiently and conveniently by reacting a 3-isochromanone derivative (1) with a hydrogen halide and an alcohol or reacting (1) with a halomethyl alkyl ether and then reacting the product with an alcohol in the presence of a base. The starting compound, 3-isochromanone (1), is produced in good yield by reacting an α,α'-o-xylene dihalide (4) with carbon monoxide and water in an organic solvent in the presence of a palladium catalyst and an inorganic base and then treating the product with an acid.
    通过将 3-异色原酮衍生物 (1) 与卤化氢和醇反应,或将 (1) 与卤代甲基烷基醚反应,然后在碱存在下将产物与醇反应,可以高效、方便地生产出可用作生产农用杀菌剂中间体的 2-(卤代甲基)苯乙酸酯 (3)。在钯催化剂和无机碱存在下,在有机溶剂中使α,α'-邻二甲苯二卤化物(4)与一氧化碳和水反应,然后用酸处理产物,可以制得收率很高的起始化合物 3-异色酮 (1)。
  • Laato, Suomen Kemistilehti B, 1959, vol. 32, p. 65
    作者:Laato
    DOI:——
    日期:——
  • US5886211A
    申请人:——
    公开号:US5886211A
    公开(公告)日:1999-03-23
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