2-azido-4-bromobenzoic acid | 852620-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-azido-4-bromobenzoic acid
• 英文别名: 2-Azido-4-bromobenzoic acid
• CAS: 852620-79-2
• 化学式: C₇H₄BrN₃O₂
• 分子量: 242.032
• InChiKey: RHECLVMRFJRWKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-4-bromobenzoic acid 在 硫酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 6-bromo-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-2H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'UNE POLYMÉRASE VIRALE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂，其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、拉克酸盐、对映体或异构体，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途：(I)

  公开号：

  WO2012051659A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium azide 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-azido-4-bromobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型取代的三唑并苯二氮卓骨架可探索化学空间

  摘要：

  描述了高效，简明的路线，获取了新颖的三唑并-1,4-苯并二氮杂sc骨架，这些骨架经过适当的官能化处理，可以在三个位置进行多样化，以探索具有不同取代基的三维空间。这些支架的一种方法具有简化的多组分组装过程，可得到中间体叠氮基炔烃，该中间体可进行简单的惠斯根偶极环加成反应。如此产生的三唑并1,4-苯并二氮杂may可被赋予芳基卤，仲氨基，醇，醛或羧酸基团作为正交衍生化反应的功能性处理。对该方法的改进使得可以容易地合成相关的三唑-1,4-苯并二氮杂-6-酮，也带有三个功能性手柄。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.152828

文献信息

• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2011153588A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I), salts, N-oxides, racemates, enantiomers and isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections.

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂、其盐、N-氧化物、外消旋混合物、对映异构体和同分异构体、其制备方法及其在治疗黄病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒(HCV)感染中的用途。
• [EN] NOVEL CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TOXINE DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：VENENUM BIODESIGN LLC

  公开号：WO2017214359A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to benzodiazepine derivative compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present benzodiazepine compounds are useful Clostridium difficile inhibitors in the treatment of Clostridium difficile infection in humans. The present invention provides a pharmaceutical composition containing benzodiazepine compounds of formula (I) and a method of making as well as a method of using the same in treating patients infected with Clostridium difficile infection by administering the same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional antibiotics or anti-toxin antibody drugs.

  本发明涉及式(I)的苯二氮卓衍生物化合物，或其药学上可接受的盐。目前的苯二氮卓衍生物在治疗人类的克罗斯特氏梭菌感染中是有用的抑制剂。本发明提供了一种含有式(I)的苯二氮卓化合物的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物治疗感染克罗斯特氏梭菌的患者的方法。本发明的化合物可以与额外的抗生素或抗毒素抗体药物结合使用。
• [EN] INDAZOL-3-ONES AND ANALOGUES AND DERIVATIVES THEREOF WHICH MODULATE THE FUNCTION OF THE VANILLOID-1 RECEPTOR (VR1)<br/>[FR] INDAZOL-3-ONES ET ANALOGUES ET DERIVES MODULANT LA FONCTION DU RECEPTEUR VANILLOIDE-1 (VR1)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2005049601A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I), which are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of pain and other conditions ameliorated by the modulation of the function of the vanilloid-1 receptor (VR1).

  化合物的化学式（I），在治疗疼痛和其他通过调节辣椒素-1受体（VR1）功能而改善的疾病方面非常有用。
• Indazol-3-ones and analogues and derivatives thereof which modulate the function of the vanilloid-1 receptor (vr1)
  申请人：Burkamp Frank

  公开号：US20070129374A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Compounds of formula (I), which are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of pain and other conditions ameliorated by the modulation of the function of the vanilloid-1 receptor (VR1).

  公式为（I）的化合物，可用作治疗化合物，特别是在疼痛治疗和通过调节vanilloid-1受体（VR1）功能改善的其他病症治疗中有用。
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Halim Rosliana

  公开号：US20120142686A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I), salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections:

  本发明涉及公式(I)的病毒聚合酶抑制剂，其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、外消旋体、对映体或其异构体，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。