2-(2-isopropenyl-5-methylphenoxy)propanoic acid | 122552-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-isopropenyl-5-methylphenoxy)propanoic acid
• 英文别名: 2-(5-Methyl-2-prop-1-en-2-ylphenoxy)propanoic acid
• CAS: 122552-97-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: WIKBXDBOKNPYQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C
• 沸点：
  354.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-isopropenyl-5-methylphenoxy)propanoic acid 在 草酰氯 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cis-2a,7b-dihydro-2a,5,7b-trimethylcyclobutabenzofuran-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成（±）-去血球蛋白和（±）-球蛋白

  摘要：

  据报道，海洋半萜类化合物Debromoaplysins（2）和Aplysin（1）的短而高收率合成涉及关键步骤是分子内烯酮-烯烃环加成。

  DOI：

  10.1039/c39880001421
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基百里香酚 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2-isopropenyl-5-methylphenoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kher, S. M.; Kulkarni, G. H.; Mitra, R. B., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 597 - 604

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Acylation During Acid Chloride Formation of Some o-Styryl Phenoxyacetic Acids
  作者：Sujay Biswas、Arun Ghosh、R. V. Venkateswaran

  DOI：10.1080/00397919108021777

  日期：1991.9

  Abstract o-Isopropenyl phenoxyactic acids 1 and 8 on treatment with thionyl chloride followed by aqueous workup furnished the acylated products 4 and 9 in moderate yields. The corresponding acid chlorides could also be cyclised with stannic chloride. The acid chlorides from 10 and 11 however did not undergo cyclisation.

  摘要 邻异丙烯基苯氧基乙酸 1 和 8 用亚硫酰氯处理，然后进行水处理，以中等收率提供酰化产物 4 和 9。相应的酰氯也可以与氯化锡环化。然而，来自 10 和 11 的酰氯没有进行环化。
• Stereocontrolled synthesis of (.+-.)-debromoaplysin, (.+-.)-aplysin, (.+-.)-debromoaplysinol, (.+-.)-aplysinol, and (.+-.)-isoaplysin
  作者：Sujay Biswas、Arun Ghosh、Ramanathapuram V. Venkateswaran

  DOI：10.1021/jo00298a022

  日期：1990.5
• BISWAS, SUJAY;RAMANATHAPURAM, ARUN GHOSH;VENKATESWARAN, V., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3498-3502
  作者：BISWAS, SUJAY、RAMANATHAPURAM, ARUN GHOSH、VENKATESWARAN, V.

  DOI：——

  日期：——
• GHOSH, ARUN;BISWAS, SUJAY;VENKATESWARAN, RAMANATHAPURAM V., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 21, C. 1421
  作者：GHOSH, ARUN、BISWAS, SUJAY、VENKATESWARAN, RAMANATHAPURAM V.

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled synthesis of (±)-debromoaplysin and (±)-aplysin
  作者：Arun Ghosh、Sujay Biswas、Ramanathapuram V. Venkateswaran

  DOI：10.1039/c39880001421

  日期：——

  A short and high yield synthesis of the marine sequiterpenoids Debromoaplysin (2) and Aplysin (1) is reported involving intramolecular ketene–alkene cycloaddition as a key step.

  据报道，海洋半萜类化合物Debromoaplysins（2）和Aplysin（1）的短而高收率合成涉及关键步骤是分子内烯酮-烯烃环加成。