2,3-dihydro-2,5,8-trimethyl-1-benzoxepin-4-ene-3-one | 123870-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2,3-dihydro-2,5,8-trimethyl-1-benzoxepin-4-ene-3-one
• 英文别名: 2,3-dihydro-2,5,8-trimethyl-1-benzoxepin-4-en-3-one；2,5,8-Trimethyl-1-benzoxepin-3-one
• CAS: 123870-48-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: FQHCQEVNDNICBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-isopropenyl-5-methylphenoxy)propanoic acid 在 氯化亚砜 、 四氯化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,3-dihydro-2,5,8-trimethyl-1-benzoxepin-4-ene-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些邻苯乙烯基苯氧乙酸在酰氯形成过程中的分子内酰化

  摘要：

  摘要 邻异丙烯基苯氧基乙酸 1 和 8 用亚硫酰氯处理，然后进行水处理，以中等收率提供酰化产物 4 和 9。相应的酰氯也可以与氯化锡环化。然而，来自 10 和 11 的酰氯没有进行环化。

  DOI：

  10.1080/00397919108021777

文献信息

• Kher, S. M.; Kulkarni, G. H.; Mitra, R. B., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 597 - 604
  作者：Kher, S. M.、Kulkarni, G. H.、Mitra, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Acylation During Acid Chloride Formation of Some o-Styryl Phenoxyacetic Acids
  作者：Sujay Biswas、Arun Ghosh、R. V. Venkateswaran

  DOI：10.1080/00397919108021777

  日期：1991.9

  Abstract o-Isopropenyl phenoxyactic acids 1 and 8 on treatment with thionyl chloride followed by aqueous workup furnished the acylated products 4 and 9 in moderate yields. The corresponding acid chlorides could also be cyclised with stannic chloride. The acid chlorides from 10 and 11 however did not undergo cyclisation.

  摘要 邻异丙烯基苯氧基乙酸 1 和 8 用亚硫酰氯处理，然后进行水处理，以中等收率提供酰化产物 4 和 9。相应的酰氯也可以与氯化锡环化。然而，来自 10 和 11 的酰氯没有进行环化。