2-bromomethyl-4,6-dimethoxy-benzoic acid methyl ester | 70719-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromomethyl-4,6-dimethoxy-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(bromomethyl)-4,6-dimethoxy-benzoate；methyl 2-(bromomethyl)-4,6-dimethoxybenzoate
• CAS: 70719-50-5
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₄
• 分子量: 289.126
• InChiKey: HQHAZIQTMSIUHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-4,6-dimethoxy-benzoic acid methyl ester 在 sodium 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 木豆素
  参考文献：
  名称：

  二芳基乙烯结构类似化合物及其制备方法和应 用

  摘要：

  本发明公开了一组二芳基乙烯类结构类似化合物及其制备方法和应用。本发明所提供的化合物具有通式I的结构，此外本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；研究发现，本发明化合物具有抗流感病毒、柯萨奇B3病毒，艾滋病毒，乙肝病毒，丙肝病毒等的药理活性，因此，进一步的，本发明提出了所述化合物及含有该类化合物作为活性组分的药物组合物在制备抗病毒药物中的应用。本发明为今后深入研究与开发所述化合物作为临床药物的应用奠定了基础。

  公开号：

  CN103992290B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-6-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-bromomethyl-4,6-dimethoxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二芳基乙烯结构类似化合物及其制备方法和应 用

  摘要：

  本发明公开了一组二芳基乙烯类结构类似化合物及其制备方法和应用。本发明所提供的化合物具有通式I的结构，此外本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；研究发现，本发明化合物具有抗流感病毒、柯萨奇B3病毒，艾滋病毒，乙肝病毒，丙肝病毒等的药理活性，因此，进一步的，本发明提出了所述化合物及含有该类化合物作为活性组分的药物组合物在制备抗病毒药物中的应用。本发明为今后深入研究与开发所述化合物作为临床药物的应用奠定了基础。

  公开号：

  CN103992290B

文献信息

• CAJANINE STRUCTURE ANALOGOUS COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE
  申请人：INSTITUTE OF MEDICINAL BIOTECHNOLOGY. CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：US20140371232A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Provided are cajanine structure analogous compounds, synthesis method and pharmacological effects thereof, the compounds of the present invention having the structure as represented by general formulas I, II, III, IV and V. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds as active ingredient, and uses thereof; the compounds of the present invention having the pharmacological activities such as anti-virus, anti-virus-infection, nerve protection, anti-metabolic-diseases and the like. Also provided is a chemical total synthesis preparation method of the natural products cajanine, cajanine A and cajanine C. The present invention lays a foundation for the in-depth study and development of the compounds as clinical drugs in the future.

  提供的是与咖啡碱结构类似的化合物、合成方法及其药理效果，本发明的化合物具有如公式I、II、III、IV和V所代表的结构。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法；本发明的化合物具有诸如抗病毒、抗病毒感染、神经保护、抗代谢性疾病等药理活性。还提供了天然产物咖啡碱、咖啡碱A和咖啡碱C的化学全合成制备方法。本发明为这些化合物作为未来临床药物深入研究和发展奠定了基础。
• Cajanine structure analogous compound, preparation method and use
  申请人：INSTITUTE OF MEDICINAL BIOTECHNOLOGY, CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：US09359298B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  Provided are cajanine structure analogous compounds, synthesis method and pharmacological effects thereof, the compounds of the present invention having the structure as represented by general formulas I, II, III, IV and V. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds as active ingredient, and uses thereof; the compounds of the present invention having the pharmacological activities such as anti-virus, anti-virus-infection, nerve protection, anti-metabolic-diseases and the like. Also provided is a chemical total synthesis preparation method of the natural products cajanine, cajanine A and cajanine C. The present invention lays a foundation for the in-depth study and development of the compounds as clinical drugs in the future.

  本发明提供了类似于犬杜鹃素结构的化合物、合成方法及其药理作用，其中本发明的化合物具有一般式I、II、III、IV和V所表示的结构。还提供了含有该化合物作为活性成分的药物组合物及其用途；本发明的化合物具有抗病毒、抗病毒感染、神经保护、抗代谢疾病等药理活性。还提供了天然产物犬杜鹃素、犬杜鹃素A和犬杜鹃素C的化学全合成制备方法。本发明为未来将该化合物作为临床药物进行深入研究和开发奠定了基础。
• Aureolic acid antibiotics: synthesis of naphthocyclobutene precursors
  作者：Subhash C. Datta、Richard W. Franck、Paul D. Noire

  DOI：10.1021/jo00189a027

  日期：1984.7
• Steroselective total synthesis of Neocosmosin B
  作者：Krishnaiah Kumari、Tasqeeruddin Syed、A.M.S. Krishna、Subhashini Muvvala、Annpurna Nowduri、Chidara Sridhar、Abhishek Saxena

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132723

  日期：2022.4
• TAKAHASHI T.; KASUGA K.; TSUJI J., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 49, 4917-4920
  作者：TAKAHASHI T.、 KASUGA K.、 TSUJI J.

  DOI：——

  日期：——