4-cyclohexyl-5-(4-ethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 23195-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyclohexyl-5-(4-ethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-cyclohexyl-5-(4-ethoxy-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione；3-(p-Ethoxy-phenyl)-4-cyclohexyl-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol；4-Cyclohexyl-5-(4-ethoxyphenyl)-4h-1,2,4-tri-azole-3-thiol；4-cyclohexyl-3-(4-ethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 23195-38-2
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃OS
• mdl: MFCD01442040
• 分子量: 303.428
• InChiKey: WOEMESZWVLUZEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexyl-5-(4-ethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 2-溴丙酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-[4-cyclohexyl-5-(4-ethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkylation and aminomethylation of new 4,5-Substituted 4H-1,2,4-Triazole-3-thiols

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428013100254
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯酰肼 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-cyclohexyl-5-(4-ethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  Alkylation and aminomethylation of new 4,5-Substituted 4H-1,2,4-Triazole-3-thiols

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428013100254